顺反取代基环己烷-搜答案-搜搜做题作业网

甲基环己烷中氢原子的种类有4种，所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有5种，故选C．

画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F

2种,一种是甲基上的H,另一种是环己烷C上的H.

首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺,或者是在异侧（一个在椅上,一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问：那个椅平面是怎么确定

3个,甲基上的取代、环己烷甲基位的取代、环己烷甲基临位的取代

环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.

与一般烷烃一样

一定要先弄明白a和e键再问：同时是a键时，怎么还是顺式？

环己烷的椅式或者船式构象的1,4位都是中心对称的,所以没有光学异构体.

错,环己烷虽然是不饱和的,但是它没有双键或三键,所以不能发生加成反应环可以发生取代反应,环没有支链或双键等官能团,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭

1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）

见图：再问：傅克酰基化不是苯环才可以吗？再说怎么能确保一定加在双键上？再答：付克反应不仅仅发生在苯环上，双键也可以发生类似的乙酰化。这个反应叫做烯烃的乙酰化还有其他合成方法，例如3分子乙炔环加成，得苯

在椅式构象中C-H键分为两类:第一类六个C-H键与分子的对称轴平行,叫做直立键或a键（其中三个向环平面上方伸展,另外三个向环平面下方伸展);第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角,平伏着

环己烷的1、3、5位的横键与2、4、6位的直键在环面同一侧.反之也成立.顺式、反式只跟换面一侧或两侧有关.你可以自己搞定.噢,如果是1,1,二取代,你应该不会这么问吧.1,3或1,5二取代,都在横键,

可以先看看1,3-取代环己烷的两个手性碳的构型,两者顺式的话就是两个平伏键,因为1,3-双直键的结构是非常不稳定的,任何情况下都要尽量避免；两个取代基反式的话考虑两个基团的大小,大的基团在平伏键,小的

顺式的构型,甲基和叔丁基在六元环的同一侧,按图中就应该是左上方那侧.反式的构型,甲基和叔丁基在六元环的两侧.对应图中叔丁基朝向左上,甲基朝向右下.很高兴为您解答满意请采纳~~

顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。