顺3,6-二氯環己烯

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/10 04:54:07
顺3,6-二氯環己烯
3,6-二溴环己烯和1,3-环己二烯的沸点

我看到您的问题很久没有人来回答,但是问题过期无人回答会被扣分的并且你的悬赏分也会被没收!所以我给你提几条建议:一,你可以选择在正确的分类下去提问,这样知道你问题答案的人才会多一些,回答的人也会多些.二

(E)-3-乙基-2-己烯 结构式是多少?

(E)表示反式结构.即:氢原子和乙基(同一个双键碳上相连的小基团)在双键碳的异侧.  H  │CH3C=CCH2CH2CH3│CH2CH3(E)-3-乙基-2-己烯的结构式仅此一个.

“乙烯和乙炔制备(顺)3-己烯”

HCCH—NaNH2—NaCCNaH2CCH2+HCl——CH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NaCCNa——CH3CH2CCCH2CH3CH3CH2CCCH2CH3—Lindlar催化剂—(顺)3-

怎样用化学方法鉴别正丁烷 乙烯基-2-己烯 1,3-二丁烯

乙烯基-2-己烯是何物,貌似没有这种物质.1,3-二丁烯是何物,貌似只有一个1,3-丁二烯

乙酰乙酸乙酯 和丙烯 怎么合成3异丙基5己烯2酮

反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可

化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯

第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.

3-甲基-2-环己烯醇和HBr水溶液反应时,不仅产生1-甲基-3-溴环己烯,还产生了3-甲基-3-溴环己烯,如何解释

因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.再问:那后来的双键是怎么形成的,还有羟基是怎么消去的啊再答:如果是你的题,那么肯定不可能是一步就能得到你说的

2,3-二甲基-2己烯如何制备2,3-二甲基-1-己醇

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样:1.在过氧化物(过氧化苯甲酰)的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr(反马氏加成),得2,3-

请问顺-2,5-二甲基-3-己烯的结构式怎样写呢?

顺-2,5-二甲基-3-己烯的结构简式如图.

顺-2,5-二甲基-3-己烯结构式

结构式如下图  

1,3环己二烯怎么变3,6二溴环己烯

直接和Br,进行加成就可以得到3,6二溴环己烯.1,3环己二烯和Br加成进行的是1,4加成,类似于1,3丁二烯和Br的加成

2,3二溴-1-环己烯怎样写

用6个碳围成一圈,随便找两个炭之间写成双键,然后在双键的右端那个炭和接下来一个炭上各连一个Br然后其他空的键就补氢咯

1 -己烯、2- 己烯怎样鉴别

用酸性高锰酸钾就可以的己烯通入高锰酸钾中是有气体(二氧化碳)生成的而2-己烯通入是没有气体的,生成的是乙酸和正丁酸.

1-溴-1-己烯,3-溴-1-己烯,4-溴-1-己烯如何用化学方法区分?

AgNO3-ROH1溴不反应,3溴的速率比4溴快再问:可以给一下理由吗?再答:就是亲核反应的难易程度啦……NO3-是亲核试剂3溴是烯丙式的,最容易反应;4溴就是普通的2°RX;1溴是乙烯式的,最难反应

可不可以在结构上把苯定义为135环3己烯

不可以根据共振论的思想,苯的六个C-C键是等价的按照你所说的定义,即凯库勒提出的定义,俗称凯库勒式.在这种定义下,邻二氯苯是有两个异构体的,但事实上,经核磁共振检测,并不存在两种分子结构.因此,“13

有机物命名 答案上写的是3,4-二甲基-2-乙基-1-己烯 第一个问题:最后的1-己烯是什么意思?

1表示双键位置再问:为什么算的时候是把C2H5当起点而不是CH2呢再答:有机物命名要求小基团优先写再问:我的意思是为什么算分子式的时候算进去的是C2H5而不是CH2再答:还有个要求是有双键的要把双键算