搜搜做题作业网顺1,3二甲基环己烷与逆1,3二甲基环己烷的稳定性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/09 19:56:08
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处
没有顺反异构体的是：3-甲基2-丁烯酸,因为双键一端是两个甲基,是等同的.环己烷二甲酸因为环的限制,两个甲酸基团既可以在环的一面,也可以是在不同的面,因此有顺反异构体.环己二酸也是如此.丁烯二酸：如果
测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同
反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构
画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F
两个构象中,两个甲基均分别在一个直立键和一个平伏键,其实这两个构象是相同的.用球棍模型看一下比较好.
肯定是反式的啊,两个取代基离得远,所以斥力小,分子更稳定.而且是椅式的构型,两个取代基都放在e键位置.顺便补充一下吧,在环己烷的构型中,取代基有两种位置,就是刚才说的e键（平伏键）和a键（竖直键）,而
己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色
的确,ee(equatorial,equatorial)构型是最稳定的.但是两个甲基的取向是反式,而不是顺式.请你自己再看一下两个甲基的位置.一个超上,一个超下,因此不可能是顺式.要成为顺式,则必须要
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
结构如图
如图再问：请问确定吗？？最后一个图下面那根建上是两个点吗？再答：是一个再问：中间没有点，只有末端有点吗？再答：是的，可能是作图时不小心点了一下
顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。
再问：那么二叔丁基甲烷再答：不会再答：上百度吧，更快一点
异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样