非基因片段有什么组成

是

除了需要表达的基因以外,还需要启动子和标记基因.标记基因一般使用某种抗生素的抗性基因以便后期的筛选

简单地说等位基因位于同源染色体如果两对等位基因位于同一同源染色体(例如A,a,B,b)则A与B,a与b同在一起A控制卷舌,a控制不卷舌,B控制直发,b控制卷发则后代为卷舌就必为直发,不卷舌必为卷发即两

等位基因互换是属于基因重组的变异基因重组英文名称：generecombination定义：造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换,即等位基因互换)和在体外环

最简单的说法：基因是特定序列的DNA片段.编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列).包括编

你说的非基因片段应该理解成不编码蛋白和RNA的DNA片段,到目前为止,人类对整个基因组的认识还处于一个比较原始的阶段,这些非编码区域到底有什么功能并没有完全研究清楚,所谓的顺式作用元件也只是占了这部分

dna分子由多个基因和非基因片段组成对(绝对正确）

基因的非编码区是转录的.因为转录出的mRNA不是全都进行翻译的,那么转录mRNA的DNA序列的上下游就有5'非翻译区和3'非翻译区.着两个区间可被转录为mRNA,但不被翻译为蛋白质.

基因上含遗传信息.基因上的某些碱基序列贮存遗传信息.但基因上的碱基序列并不是全部表示遗传信息.例如基因上的启动子、终止子都位于非编码区（不转录出mRNA的区域）；还有编码区中的内含子,虽然能指导mRN

基因是有遗传效应的DNA片段DNA由两种片段构成,一种是基因,另一种是没有遗传效应的片段.PS：非编码区是基因的一个片段,换句话说,非编码区是在基因内部的.所以不能说基因和非编码区构成DNA.

非编码区是基因与基因之间的间隔内含子是相对于外显子而言的内含子是转录后被箭切不参与翻译的GENE片段只有真核生物才有内含子无论是内含子还是外显子都在编码区上基因是有遗传效应的片段,非编码区属于有遗传效

DNA上非基因片段包含的范围很广,即使不能说全部,至少绝大部分应该是有功能的.虽然它们不能表达出相应的蛋白质,但是相信它们在基因表达调控、DNA或者染色质（体）的结构、DNA序列的识别等方面起着作用.

“DNA复制时碱基配对错误一定造成基因突变,但不一定造成性状改变.”　　这句话错在前半句上了,DNA复制时如果基因区碱基配对错误才会发生基因突变.因为有时碱基对的错误发生在两个基因之间的区段,这些区段

不能的,基因片段才能通过减数分裂变为单倍体,进行重组遗传下去

DNA上非基因片段包含的范围很广,即使不能说全部,至少绝大部分应该是有功能的.虽然它们不能表达出相应的蛋白质,但是相信它们在基因表达调控、DNA或者染色质（体）的结构、DNA序列的识别等方面起着作用.

非编码序列=非基因片段+编码序列上下游的非翻译区+内含子

不对.非同源染色体之间的片段移接属于染色体结构变异中的易位再问：非同源染色体片段移接和自由组合有什么区别吗再答：基因重组发生在：减一前期（四分体时期），是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换减一后

基因的定义就是具有遗传效应的DNA片段再问：初二生物书上加上特定，特定什么意思再答：高中生物书上的概念正如我所说的那样，理解深一点就是，DNA在控制合成蛋白质的过程中要经历转录和翻译两个阶段，转录的时

是有遗传效应的DNA片段组成的也就是由众多的脱氧核糖核酸在DNA聚合酶作用下形成的注意不是染色体,染色体还有蛋白质

不属于高中生物中,基因组合的实例有三：减一非同源染色体自由组合,减一姐妹染色单体交叉互换,基因工程技术.如果是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,则为基因重组,那是因为互换的位置上存在等位基因啊.但如