间接碘量法测定铜含量时滴定至接近终点时,为什么要加入 KSCN-搜答案-搜搜做题作业网

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

用间接法测定Cu含量时,加入的NH4F-HF是缓冲溶液,控制溶液的pH3.2~4.0加入过量的KI,使I2析出,4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2,在这里KI,是还原剂又是沉淀剂,还是络合剂将I2络

因为只有在滴定终点附近才会出现滴定突跃,指示剂出现明显的变色现象,从而指示终点的到来.如果提前加入也不行,因为碘和淀粉的结合比碘和头孢氨苄的结合要牢固,提前加入淀粉后,溶液会马上变色.提前指示终点的到

滴定度怎么还求啊?滴定度是药典给你的值,不然你怎么算含量啊!但现在青霉素含量药典早就改为高效液相色谱法,这个滴定度要查还要找老版本的药典.青霉素即使是原来杂质都比较多,碘量法非常不科学,杂质也跟着一起

为了减小终点误差,使Fe3+生成稳定的Fe（HPO4)2-,降低了Fe3+/Fe2+电对的电势,因而滴定突越范围增大；此外,由于Fe（HPO4)2-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响.

主要是滴定终点准确与否的问题,颜色深,含碘多,此时加淀粉溶液易形成络合物,其离解较慢,就会发生颜色已澄清,但并未反应彻底,造成终点误判

间接碘量法在接近终点时加入指示剂使少量未反应碘和淀粉结合显色有利于终点的观察和滴定精度的提高.

不可,I2易挥发,而且I-容易被空气氧化,碘量瓶密封性好,误差小.

应该溴化钾过量.不然苯酚溴代之后产生HBr,又生成Br2.

平均计算再问：刚才限于提问的字数，我没有写清楚。是在一次滴定分析中，有两次滴定重铬酸钾，最后计算滴定体积时，是两次的和还是后一次的体积。谢谢！再答：应该是之和

肯定不含氧化钙,这只是一种表示方式,水的硬度也用氧化钙的含量来表示.若用沉淀发的话,最后碳酸钙沉淀一般要高温转化为氧化钙,再称量计算.再问：能把计算公式发给我把再答：若你用沉淀滴定法。公式CaO的质量

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

你怎么操作的?把过程说一下

传递电子,定量分析的作用,碘量法是氧化还原反应滴定,是利用氧化还原原理,因此一个作用是传递电子,至于定量分析就不用说了.希望对你有所帮助!

选C间接碘量法必须在中性或弱酸性介质中进行.酸度过高,I-可被氧化：4I-+O2+4H+=2I2+2H2O酸度过高也会促使硫代硫酸根分S2O32-+2H+=SO2+S+H2O碱度过高时,I2会发生歧化

先称量胆矾的质量,再把胆矾溶到水里,投入铁粉,（有铜析出）,加入过量稀硫酸,待过量的铁粉全部溶解后过滤溶液,把过滤出的铜干燥,称量质量.最后用公式计算,妥了.

加入过量的碘化钾有2个作用,一是使负价碘与氧化剂作用完全,二是使反应中生成碘与足够的负价碘结合.加入硫氰酸钾的作用是使碘化铜转化为溶解度更小的硫氰酸铜.

原理,使用硝酸银沉出试样中的氯离子,再以铁氰化钾标准溶液反滴定过量的银离子,算出前面沉淀反应时消耗掉的银离子的量,从面计算出食品中的氯含量,（以氯化钠计算含量）.AgNO3+NaCl=AgCl沉淀+N

EDTA是一种有机氨羧络合剂,在不同的酸度的情况下：能和许多金属离子形成络合常数各不相同的稳定络合物．目前应用EDTA容量法反滴定测定铝是一个比较快而准确的方法,其原理：先在试液中加入过量的EDTA标

间接碘量法包括置换法和返滴法啊.只是没有直接用碘单质所以才叫间接啊