鉴别环戊烷和炔烃

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 21:55:46
鉴别环戊烷和炔烃
环戊烷是什么

环戊烷C5H10

1-乙基环丁烷和环戊烷是不是同系物?

是,乙基环丁烷的分子式为C6H12,环戊烷的分子式为C5H10,且两者都属于环烷烃,组成上差一个—CH2,故为同系物,望采纳

如何用简单的化学方法鉴别:环丙烷、环戊烷、环丙烯、甲苯、1-戊炔

能被KMnO4氧化的是后三个其中环丙烯氧化后产生丙二酸加热可脱羧,放出CO2端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定,产生沉淀剩下的是甲苯前面2个不和KMnO4反应的环丙烷可以和H2、HI等加成环戊烷不可以还哪里有

用酸性高锰酸钾鉴别正戊烷、乙烯、和乙醇

可以,乙醇溶于水但不会使之褪色,乙烯会使之褪色,正戊烷,不能褪色但分层

环己烷和环戊烷哪个更稳定?

环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°,而都是接近109°28′,因为这两个分子的环都不是平面的,环戊烷有半椅式和信封式构象,环己烷有椅式船式等构象.总的来说环己烷和环戊烷都是很稳定的,环己烷的椅

异戊烷和新戊烷系统命名

异戊烷:2-甲基丁烷新戊烷:2,2-二甲基丙烷

环己烷和环戊烷,环丁烷的一氯代物各有几种?

都只有一种甲基环己烷:5种(在甲基,1,2,3,4位取代)甲基环戊烷:4种(在甲基,1,2,3位取代)甲基环丁烷:4种(在甲基,1,2,3位取代)再问:环己烷不是有船式和椅式两种吗?一氯代物应该有4种

鉴别2-戊烯、甲基环丙烷、戊烷用溴水和高锰酸钾原理是什么?

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

环戊烷怎么念

拼音的念法是这样的环:huan戊:wu烷:wan

用酸性高锰酸钾鉴别正戊烷,己烯和乙炔

乙炔可以使酸性高锰酸钾退色己烯可以使酸性高锰酸钾退色正戊烷不能使酸性高锰酸钾退色

如何鉴别烷烃,烯烃,炔烃和环丙烷

分别加入冷、稀的高锰酸钾溶液,不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃和环丙烷;能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃.向不能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入溴的四氯化碳溶液,能够使溴的四氯化碳溶液褪色的是环

怎样鉴别烷烃 烯烃和炔烃?

使用溴水和酸性高锰酸钾溶液.烷烃不能让酸性高锰酸钾褪色(一直通气)炔烃可以让高锰酸钾褪色,但不能让溴水褪色烯烃可以让两者都褪色

怎样用化学方法鉴别2_环丙基戊烷,环戊烷,乙烯基环己烷?

常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷;再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利用“小环烷烃能与

怎么用化学方法鉴别环戊烷,环戊二烯,1-戊炔

1-戊炔的炔H有酸性,通入银氨溶液产生白色沉淀的是1-戊炔,剩下两个,可以与卤素发生加成反应的是环戊二烯,剩下那个就是环戊烷

用化学方法鉴别:1:2-环丙基戊烷,环戊烷,乙烯基环己烷;2:环己烷,环丙烷,环己烯

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷;再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷;剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

怎样鉴别环戊烷,环戊二烯,丙炔,丙烯以及环丙烷

加入丁二烯酸内酐则鉴别出环戊二烯(生成沉淀)加入Ag(NH3)2OH则鉴别出丙炔(出现沉淀)剩余的3种加入酸性高锰酸钾,褪色的为丙烯最后余下的两种加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.

怎么鉴别环戊烷和1,2-二甲基环丙烷?为什么?

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

1-乙基环丁烷和环戊烷

不是连不饱和度都不同啊再问:相同的啊再答:不好意思我看错了我觉得不是定义:化学上,我们把结构相似,组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物。多用于有机化合物。另:旧定义(在比较旧的化学书

环戊烷构象中信封型和半椅型哪个稳定?

应该是半椅型,因为信封型相邻的碳都是重叠式,而半椅型是交叉式

溴氺可以鉴别:苯和戊烷;乙烯和乙炔;乙烯和丙烷;乙炔和甲烷

后两者因为只有乙烯和乙炔能使溴水褪色而苯、戊烷、丙烷和甲烷没有双键或三键,不能和溴水反应.而乙烯和乙炔因为都能使溴水褪色,所以也不能用溴水鉴别出来