醛基羧基酯基naoh-搜答案-搜搜做题作业网

是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基

羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以

没做过这个反应,就是一种氧化剂,吡啶作溶剂,又叫PCC,多数是氧化羟基成醛酮,课本上基本上都介绍的有,可能选择性没那么好,还要进一步被氧化的.一般是重铬酸钾把醛基氧化为羧酸,这个在合成中应用不大.

羧基和酯基都不行,黄鸣龙是碱性环境,醛可能发生羟醛缩合

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

一个氨基酸至少有一个羧基,而且有的氨基酸不止一个（也就是R基上也有羧基）,而氨基酸合成肽键时,其中的α羧基肯定被反应过了,并且最后一个氨基酸残基的羧基没有被反应（也就是羧基端）；那么羧基数肯定就是肽链

醛基羧酸

看到这问题似曾相识可惜记的不是很清楚了只记得某些还原试剂是可以只还原不饱和醛酮、酸不还原双键的建议去CNKISCIFINDER搜索下相关的反应和实例尤其主要反应条件

烃基：R；碳碳双键：C=C；碳碳叁键：C三C；卤素原子：-X；羰基：-C=O；醚键：-O-；羟基：-OH；醛基：-CHO；羧基：-COOH；硝基：-NO2；磺酸基-SO3H；氨基：-NH2这些是比较常

可以但这样的结构不稳定容易发生碳正离子重排高中写结构推断题比如同分异构的话最好不要写

第一种说法是对的

酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.

空气中的氧能氧化醛,一些弱氧化剂如银氨溶液.新制氢氧化铜悬浊液也能氧化醛,氧化产物通常是羧基.弱氧化剂的条件是加热

乙醛酸HOOCCHO

羟基可以被氧化为酮,也可以被氧化为酸,关键看你用的氧化剂的种类和量了,大部分氧化剂只能一步氧化为酸.“醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基”这句话放到高中是对的,因为醛基中的羰基在边缘,而酮基

解题思路：根据组成的不同类型分析物质的酸性解题过程：由羟基、甲基、羧基、苯基、醛基、5种基团中两个不同基团两两组合，形成的化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）A.2种B.3种C.4种D.5种解：

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子