配位法测定铜离子

1、络合铜离子也不是铁板一块不再变化,在一定条件下可能发生变化,所以需要测定；2、DDTC-Zn络合常数较EDTA的高出两个数量级,然而就是这样,一般络合剂也难以与EDTA一望相背.一般来说差了两个数

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

干扰离子的影响①能与Ag+生成沉淀的阴离子（PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-）②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子（Pb2+、Ba2+）③在弱碱性条件下易水解的离

可以精确到0.1%

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是：待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

水溶液中钙离子的含量是常量还是微量?若是微量,就采用原子吸收法测定.若是常量,就可采用EDTA滴定法.EDTA法的大致步骤是：在水溶液中加入NaOH溶液调节溶液的pH约为12,然后加入钙指示剂,用ED

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634gNH4Fe(SO4)2•12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中

样品溶液或者标准溶液适量19毫升以内+10%柠檬酸铵2.5毫升+PH8.5硼砂-盐酸缓冲溶液2毫升+0.04%试铜灵Ⅵ-P型溶液1毫升定容体积：25毫升测定最大吸收峰：612纳米光程厚度：1公分线性范

COD测定废液的方式向环境排放的汞数以吨计.因此,COD测定废液的汞污染问题必须引起足够的重视.张莉等川对COI〕在催化快速法中去除氯离子干扰方法问题进行

测试的是总钙,游离钙是计算出来的.游离钙计算是仪器设定好的,不用检验科计算,仪器型号的不同报告的结果也不一样,有报总钙和游离钙的,还有两项分开的,总之化验结果上都会注明的.如果仪器用的是钙离子选择性电

铜离子、铁离子的测定是一个比较复杂的过程,几句话说不清楚,建议你买一本水汽试验方法,标准出版社和电力出版社都有出版,里边有详细的方法介绍.此外.二价铁离子和3价铁离子不能分别测定

以硫氢化钠为例：1.原理利用氨性氯化锌与氯化镉和脱硫液中硫氢化钠作用生成硫化锌与硫化镉沉淀,而与硫代硫酸钠分离.NaHS＋ZnCl2＝ZnS↓＋NaCl＋HClNaHS＋CdCl2＝CdS↓＋NaCl

还有砷、铋、银需要测定,使用等离子直读光谱分析仪来测定.测定何种离子,就需要该种离子的标准溶液,否则直读光谱仪将无法校准.标准溶液标准局有.再问：那用紫外分光光度计用测吗再答：用紫外分光光度计不能满足

传递电子,定量分析的作用,碘量法是氧化还原反应滴定,是利用氧化还原原理,因此一个作用是传递电子,至于定量分析就不用说了.希望对你有所帮助!

原子吸收的操作都是要注意的,你不告诉大致的浓度范围,酸度,样品信息谁知道该告诉你什么该特别注意呢再问：一般的测定水中铜离子的浓度吧。1到10MG/L再答：样品需要酸化，2%硝酸基体。液体中不能浑浊，如

应该选B吧.首先可以知道Cu离子和OH离子比例为2：3A明显不满足条件.如果完全生成Cu（0H)2的话那么溶液中必然有H+.这是不成立的.CCu2（OH）3..这玩意.明显有化学价的升降.不符合题意D

防止铜离子水解或者生成氢氧化铜沉淀

常用分光光度法.