邻溴苯甲酸合成

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

 做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���

苯甲酸钠防腐剂.据了解,苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌,根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在水作品加工中不得使用

看图,哪里不懂追问

用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？

（1）苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯.（2）硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺.（3）苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺.（4）2,4,6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐,后者与Cu2(CN)

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－

不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低

用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1

很简单,有两个方案,一个是酚鉴别法一个是酸鉴别法.酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质取上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3,显色的为邻羟基苯甲酸和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸和苯酚,分别加

1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯

甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯

4位先上磺酸基2位上溴水解掉磺酸基氧化甲基完成~ 

苯---AlCl3/CH3Cl→甲苯---硫酸-→对甲苯磺酸----Fe/Br2→----H2O/H+---→邻溴甲苯----混酸--→4-硝基-2溴甲苯---KMnO4/H+-→4-硝基-2溴苯甲酸

工业上由甲苯和空气催化氧气合成,或用苯/一氧化碳/氢气在氯化氢催化下先生成苯甲醛再氧化为苯甲酸.实验室中少量制取可用甲苯和酸性高猛酸钾反应制得.另外苯和四氧化碳在碱催化下也可生成苯甲酸.另外也可以用甲

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

苯HCl,AlCl3烷基化到甲苯光照下Cl2得一氯甲苯然后在AlCl3下一氯甲苯和苯反应的苄基苯然后用Br2取代,再用Mg,无水乙醇反应,再在水溶液中通CO2,即得所求

邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约21

苯甲酸和苄溴在碳酸钾等弱碱条件下,以DMF或者THF作为溶剂,可以很高的收率得到苯甲酸苯甲酯.