搜搜做题作业网邻氯苯基环戊酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 15:08:40
甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大
KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀
都只有一种结构啊.苯环是一个正六边形的大共轭体系,上面并不是单双键交替结构,而是所有的键都相同,键长键能都一样.所以六个碳原子也完全相同.因此不过是两个氯处在邻、间还是队,都只有一种结构.
可燃,有毒.遇明火、高热可燃.受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体.
一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.
分子式：C8H12O3制备方法：已二酸二乙酯在甲苯中在钠存在下环合得到该品
邻氯苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸应该是这个顺序,不是很确定,共同讨论讨论,理由如下：酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的C
由于卤素有吸电子效应,苯环上的电子云会偏向卤素,而电子云密度越小的地方的氢越容易电离.因此酸性：邻氯苯酚间氯苯酚对氯苯酚
苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说
完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看
1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.
分子式：C8H7ClO2分子量：170.60CAS号：2444-36-2性质：白色柱状晶体.熔点为96-98℃.制备方法：以邻氯甲苯为起始原料,经邻氯苄基氯、邻氯苯乙腈制得.用途：二氯芬酸的中间体.也
2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢
邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
CH3CH2CH2COCH3
邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺
同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基
正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮