遗传题 人群中的携带者概率

D 11/18解题思路：1确定遗传病类型-A Y染色体 无论显性隐性只有男性患病,题中-女孩患有某种遗传病-   排除Y染色体遗传可能性-B

一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病人,其余家庭成员均正常,这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率为：5/6正确答案分析：白化病是常染色体上隐性遗传.依据题意可知：丈夫的母亲基因型是aa,那丈

首先该女性的基因型是三分之一的AA和三分之二的Aa.然后每10000人中有一人得病说明aa型的基因的概率为万分之一,所以a的概率为百分之一,A的概率为百分之九十九,又因为男性表现型正常,所以他的基因型

这种太多了.不好说.建议去买本复习资料来看.比如五年高考三年模拟.既有知识清单罗列.又有方法归纳总结,每种方法还配有习题.还有一些易错点归纳.等等.不错.很多老师都有用,没时间的话,你可以去做除高考题

先判断显隐性：无中生有是隐性,如果患病人是女的,那就是常隐,如果是男的,就不确定.有中生无是显性,如果患病人是女的,那就是常显,如果是男的,就不确定.女患男必患是伴X隐,男患女必患是伴X显,显性的代代

色盲基因用B和b表示,色盲为伴x隐形遗传,因为妻子不表现色盲,所以必有B,而妻子父亲的x染色体必会遗传给妻子,所以妻子基因型：aaxBxb.先算儿子患白化的概率：父亲为Aa的概率为4%,Aa和aa组合

是生物题吗PKU是常染色体隐形遗传病,即aa是1/10000,携带者Aa为2*1/100*99/100题干发病率也太高了

这是一道基因频率的习题.一般人群男女人数各占一半,所以男性携带者的概率是人群中携带者概率的一半.基因频率符合一个公式,如果设A基因频率为p,a基因频率为q,则它们的关系符合(p+q)的平方等于1,(p

按照题目本意四只小猫基因型分别为(黑Aa50%,白aa50%)则基因A的几率是1/4,基因a的几率是3/4自由交配后AA为1/4*1/4=1/16,Aa为2*1/4*3/4=6/16,aa3/4*3/

解题思路：遗传概率问题解题过程：在这里我举个例子,如白化病中三种婚配类型,第一种父母双方基因型均固定,例如父母双方表现型均正常,却生了个白化病的女儿,问这对夫妇再生一个白化病的女儿的概率是()A1/4

答案是：C.男性是Aa,另一个健康女士是Aa的概率是2/61,所以他们下一代患白化病的概率是1*2/61*1/4=1/122.再问：请问健康女士是Aa的概率是2/61，怎么算的？求详细过程再答：已知白

(2)由于II2患病,则I1I2基因型为Aa,Aa所以II3,II5为致病基因携带者的概率为2/3(3)由于3的基因型为1/3AA2/3Aa又由于II4为非携带者,所以后代正常中携带者概率为:2/3*

有一对健康的夫妇生下了一个色盲男孩和一个健康的女儿,得出：该夫妇的基因型为XBXb、XBY,其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2,孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一

能把你看到的题说清楚吗?因为视神经萎缩不是一个疾病的名称,而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词所以只看你的问题,弄不清楚此病的遗传

如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查

看看有没有相关资料.

由题意可知，一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，说明白化病是隐性遗传病，设白化病基因为a，其等位基因A，双亲的基因型均为Aa，该正常女人的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率是

岛上1万人,有男性5000,女性5000,有500名男子患红绿色盲,所以色盲基因频率为500/5000*100%=10%,正常基因频率为1-10%=90%,根据基因平衡理论,女性中XBXB、XbXb的

解题思路：根据题干可知该种群随机交配，但是Bb和bb之间交配要分两种情况的。解题过程：解：群体进行自由交配，交配的组合有80%BB×80%BB=64%BB80%BB（雄性）×20%bb（雌性）=16%

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0