n2的分子轨道式

杂化轨道不一定成键,和你举的例子是一样的,H2O,两对孤对电子占据杂化轨道.至于为什么不进行sp杂化,这是因为分子成键需要满足能量最低原则,当O以sp杂化时,氧氢键的键角就是180度,而未成键的p轨道

O2[KK（σ2s）2（σ*2s）2（σ2px）2（π2py）2（π2pz）2N2[KK（σ2s）2（σ*2s）2（π2py）2（π2pz）2（σ2px）2

自己画一下分子轨道就知道了.N2的分子轨道是[He]2sσ22sσ*22pπ42pσ2,键级为3而N2+是[He]2sσ22sσ*22pπ42pσ1,键级只有2.5,所以N2键能大对于O2,是[He]

N2,O2都是叁键,双原子都是SP杂化,这个考试不会出,没必要.CO与N2是等电子体,也是叁键,但是其中有一个配位键,O提供一对电子,C提供空轨道.

从HOMO的能级来看,CO比N2高,电子容易流出,对sigma配键形成有利；从LUMO的能级来看,CO比N2低,电子容易流入,对反馈pai配键形成有利；综上,从FMO可以解释CO和N2互为等电子体,但

N2的分子轨道是[KK](1σg)2(1σu)2(1πu)2(2σg)2,键级=（成键电子-反键电子)/2=3而N2+的分子轨道是[KK](1σg)2(1σu)2(1πu)2(2σg)1,键级略小于3

N2：键级：3N2+,N2-：键级：2.5.N2键能>N2+键能>N2-键能

在分子轨道理论中没有杂化这一说.用分子轨道理论来计算,也可以得到甲烷的最低基态结构为正四面体这一结论.但是,在分子轨道理论中甲烷的八个成键电子分布在两个不同的能级上.较低能级上只有一个“分子轨道”（容

这个纯粹是按能量从低到高排的.σ*1s虽然是反键轨道,但是能量是很低的,低于其他分子轨道,只是高于σ1s,所以书写时写在σ1s后面.π2py和π2pz能量相同,必须写在一起（把π2py写在前面是习惯）

IbelieveDisthecorrectanswer.You'vegottoknowtheelectronegativitydifferencefirst,thenyoucanfigureoutwh

因为氧分子和氮分子存在的巨大差异就是就是在形成分子轨道的时候σ键成键轨道的能量和π键成键轨道的能量有差异.第二周期元素在氮和氮之前的元素,2σ的成键轨道的能量比2π成键轨道要高,所以先填入2π成键轨道

中间的O是sp2杂化,两侧的O各提供一个垂直于平面且包含一个电子的p轨道,之所以不是两个电子的p轨道,是因为电子数越多,体系能量就越高,越不稳定

σ1s2σ'1s2σ2s2σ'2s2π2py2π2pz2σ2s12s22p4.原子轨道中s是球状,在原点那里一球,p轨道三方向x,y,z三个方向的哑铃状排列再问：那2S22P5和2S22P4原子轨道角

根据分子轨道理论,N2分子的键级为3,失去的电子在成键轨道上,如果失去一个电子变成正离子,则键级减少为2.5而O2分子的键级为2,失去的那个电子在反键轨道上,失去后键级变为2.5,所以更稳定在这上面不

B2（1σg）2（1σu）2（1πu）2O2-,O22-与O2的区别在于反键轨道上

O2(+)：[KK](σ2s)2(σ*2s)2(σ2p)2(π2p)4(π*2p)1]再问：键级是多少，具不具有顺磁性再答：这个不知道了，请你采纳吧！再问：键级是多少，具不具有顺磁性再答：O2^+，比

和原子轨道的电子排布差不多,都是从能量较低的轨道排起.分子轨道是由确定的,原子轨道经过线性组合得到分子轨道.希望对你有所帮助!

O2-[(1σg)21(σu)22(σg)22(σu)23(σg)21(πu)41(πg)3]

N2的分子轨道是[KK](1σg)2(1σu)2(1πu)2(2σg)2,键级=(成键电子-反键电子)/2=3而N2+的分子轨道是[KK](1σg)2(1σu)2(1πu)2(2σg)1,键级略小于3

这个你看分子总共有的电子数啊?电子先占据能量低的轨道,N2电子数少,占满σ2p轨道后没电子了自然就不占反键轨道,O2多2个电子往上排自然就到了反键轨道了.至于顺磁性,就是指轨道中存在孤电子.O2中的π