搜搜做题作业网萃取紫外可见吸光度法测定果汁中苯甲酸钠含量
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 21:22:27
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n
吸光度是没有单位的.
我注意到你向我求助了.这一方面其实我并不是特别擅长,不过我还是特意的再百度上查了一下资料,幸运的是找到了一些说法：吸光系数是物质的物理常数之一,是理论值还是经验值?吸光系数在什么条件下才为一个普适常数
可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~
首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
是不是你的萃取液没有回复至室温?可以从这个角度考虑,因为吸光度和温度相关的.如果不是,则可以考虑,你的标准曲线是再什么情况下做出来的,那么你的萃取液测量值也应该再同样的情况下测出,才会有可比性.仅供参
吸光度A=-lgT(T为透光率)
我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强再问：公式我知道，情况是用仪器测出了各波长的吸收度比值，怎么用吸收度比值去求吸光度，然
是指火焰中钙和镁原子的实际浓度
1OD值相当于50μg／mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量（是双链的）M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方）
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差）,通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs）,所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab
1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置
根据你说的情况,我认为有如下几种可能：1、光源不稳；2、没有预热；3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.
有两种可能接近4：1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.