莫尔法测氯含量时铬酸甲作指示剂时,浓度过大或过小对测有何影响-搜答案-搜搜做题作业网

指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然

因为滴定NaCl的滴定剂是AgNO3AgCl的Ksp

因为只有在滴定终点附近才会出现滴定突跃,指示剂出现明显的变色现象,从而指示终点的到来.如果提前加入也不行,因为碘和淀粉的结合比碘和头孢氨苄的结合要牢固,提前加入淀粉后,溶液会马上变色.提前指示终点的到

（1）根据题给信息：它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀，当氯离子完全反应时（化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时，沉淀就达完全），会与指示剂反应，产生有色沉淀，表明达到滴定终点，题中

1.铬酸钾需要先滴加些硝酸银,至变色为止,充分静置后过滤备用.目的是使溶液成为铬酸银饱和溶液,可减少滴定误差.对其浓度要求不严格,大致浓度5%就行,没必要精确.硝酸银浓度按方法给定的就好,到砖红色终点

http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和

N-苯代邻氨基苯甲酸?再问：你好非常感谢但好像不对

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

不知道你的二苯胺磺酸钠的浓度是多少?如果没记错,最早的分析方法中提到的是0.08%的二苯胺磺酸钠溶液加2ml.现在新的操作大部分都采用的是高浓度的溶液,所以最好弄清楚自己的试剂浓度,也可以进一步通过用

通常莫尔法测Cl-的最适宜pH=6.510.5当有铵离子时Cl-的最适宜pH=6.57.2调节方式:碱性强时:用HNO3调节酸性强时:NaHCO3或NaB4O7调节.注意:[Ag(NH4)2]+影响滴

将pH=6.5代入式,若铬酸根0.001 mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式,铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1,由

因为莫尔法必须在中性或弱酸性溶液中进行

yes

1.加入适当试剂除去Cu2+,Cu2+的颜色会影响观察,但我也不知道应该加什么试剂.2.将溶液pH调至中性或弱碱性.我想加入NaOH,然后滤去沉淀应该可以吧.

可以的,试样溶解后.加1+1的三乙醇胺5ml,加20%氢氧化钾溶液调整PH至12,加钙羧酸指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液由紫红色转变为纯蓝色.

CrO42-是指示剂.pH必须在7到10之间.在酸性溶液中,有2CrO42-+2H+--->Cr2O72-+H2O太碱性了,会出现氢氧化物沉淀.

真个要看具体问题具体分析,一般情况下,由熟练地分析工作人员操作,电位滴定的分析方法更准确

楼主好!这个这个……这和滴定氯离子不是一样么?有三种方法啦：【佛尔哈德法】这个不是直接滴定,确切的说它原来是用来测银离子的,但是——我们可以用反滴定嘛!所以,我们可以先加入过量硝酸银标准液,将Br-生

醋酸的pKa=4.74,硼酸的pKa=9.24,△lgK>5,可以分别滴定.第一步滴定醋酸,取50.00mL混合溶液,用甲基橙作指示剂,用0.1000mol/LNaOH滴定,当颜色由红色变为黄色的时候

二氯荧光黄,pH=4～10（ka≈10-4）.曙红,pH=2～10（ka≈10-2）...测Br-、I-、SCN-时用曙红,而测Cl-时用荧光黄,而不能用曙红.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下