药物的血浆高峰时间是指-搜答案-搜搜做题作业网

早9晚6点

药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除.血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒.你是在校的

血浆蛋白结合率高,作用时间长,代谢慢,半衰期长,半数致死量大.

由题意分析已知，是药物使血浆中血红蛋白含量明显增高．而血红蛋白应该存在红细胞中，即存在于细胞内．血浆蛋白存在于血浆中，即存在于细胞外．红细胞生活于血浆中．因为血红蛋白包含于红细胞内，所以正常血浆中不可

D.因为血浆里不应该有红细胞（已经被离心除去）,也就不应该有血红蛋白.血浆里有明显的血红蛋白,说明有溶血,也就是红细胞破裂.

药物合成与药物结构修饰---是有机合成.

谁说不是,是的

用电高峰期,电路干线中电流增大,输电线本身有电阻,所以输电线的电压分压增大,导致用户端电压下降.

这个题我做了好多遍了,答案是：血细胞不是血浆的组成成分.

药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白（plasmaprotein）结合,主要与血清蛋白（albumin）结合,某些碱性药物也可与酸性糖蛋白或球蛋白结合,如奎尼丁等.药物与血浆蛋白结合有以下特点：①差异性

血液由液体成分的血浆和悬浮其中的有形成分—血细胞所组成.血液的组成及主要成分所占百分比如下：水（90%～92%）浆（50%～60%）晶体物质（2%～3%）白蛋白血浆蛋白（5%～8%）球蛋白血液（全血）

对于单室模型的药物而言分布容积Vd与体内药量X和血药浓度C之间存在下列关系：Vd=X/C.药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质（如血浆蛋白质）的结合率等因素.如药物的血浆蛋白

珠穆朗玛峰

1．药物与血浆蛋白的结合（）A．是可逆的2．量反应的量效曲线（）B．横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线3．影响药物从体内排泄的因素不包括（）C．药物剂量4．促进药物生物转化的主

这个对药物动力学很重要一、药物与血浆蛋白结合的特点：结合型与游离型存在动态平衡二、临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.

药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用.对于药物作用及其维持时间长短有重要意义,一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长.这个对药物动力学很重要

药物吸收入血后多数与血浆蛋白（主要白蛋白）结合,其结合程度常用结合率表示,治疗剂量的药物与血浆蛋白白结合的百分率称为药物的血浆蛋白结合率.结合率超过90%为高度结合,结合率低于20%则表示结合少.结合

结合率高,药物和营养物质就能被转运了,因为白蛋白是重要的载体物质.所以严重低蛋白血症患者的死亡率高,可能和这个也有一定关系,因为此时药物不能被有效转运,药效都会下降.药物与白蛋白的结合率高,药物就会在

蛋白结合率高的的药物半衰期长.

血浆蛋白是一个总称,包括很多不同种类的蛋白,可以分为白蛋白、球蛋白与纤维蛋白原三类,下面还可以细分,你问两种药会不会有反应,这要看药的原理的,如果两种药针对不同的蛋白结构的话,一般是不会有什么影响的,