苯甲醛与丙酮和丙醛的反应-搜答案-搜搜做题作业网

这是最典型的经典区分各种醛酮的反应.因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团.也正是这些产物的的不同熔点和不同颜色,在还没有出现各种仪器前的有机化学反应,人们靠的是这种方法来确定不同

我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.

甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为：羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核,也就是说亲近正电较集中的中心）反应,所以：1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性

甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.

由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.

这是个加成反应：CH3-CH2-CHOHCN=CH3-CH2-CH(-OH)CN

不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

与氢氰酸反应的是醛、脂肪族甲基酮、C8以下的环酮.

不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛

CH3CH2CHO丙醛C3H6OCH3COCH3丙酮C3H6O分子式相同结构式不同属于同分异构体丙醛和丙酮是同分异构体.

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

A同分异构体CH3CH2CHO和CH3COCH3

先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3,之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3

不区别顺反异构的话得到的是2-甲基-3-苯基-3-丙烯醛.可以试着写一下这个结构式.

应该是碳正离子反应（路易斯酸）甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强（3个碳以内）再问：不是醛要比酮更容易反应么？再答：那就把后俩个还一下，丙酮的空间位阻比较大？我也拿不定了再

丙酮CH3COCH3丙醛CH3-CH2-CHO