搜搜做题作业网苯环连接点是C原子吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 13:19:22
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
5个.苯环上两个（对着的）,三键两边两个,再加上三键右边的一个.
N-甲基,N-乙基苯胺再问：你好，我还有个问题：乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式再答：有人回答了，我不凑热闹。
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B
看图再问：解析呢？再答：一烷基取代苯就是苯上就一个位置被取代题目说了要保证苯环连接的碳原子上有CH键，图中1-6号都是有CH的，最后一个没有，就是同分异构体了7个
-CHO是三个原子共平面的苯环也是所以连在一起可以在一个平面也可以不在
肯定共面.再问：不是五个甲级，是一个戊基再答：没想到你又补充说明了。也可能共面的。看图。这不过这样不稳定，应该不是主要姿态。
在苯分子中6个碳原子各以3个sp2杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠,形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键.两个sp2杂化轨道的夹角是120°,正适合6个碳原子处于一个平面
书上错了,这肯定不是酚类再问：那么，这个算是醇类物质？再答：嗯再问：为什么？我记得好像羟基取代烷烃才叫醇你这里有苯环啊……难道我记错了？再答：醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢
苯的12个原子（包括氢）共面,所以这个结构中苯环所连的两个甲基的碳也是共面的；再加上位于同一直线上的三个碳,至少共11个碳原子共面.因为直线（蓝线）怎么旋转直线上的碳还是在同一个面.
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)●烯烃：碳碳双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平
苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),
碳原子个数只能数出来,但是氢的个数可以采用不饱和度来计算出来,对于简单的分子,直接数出来即可,但是对于很大的分子,可能数不准确.对于只含单键,不含环的分子我们称为饱和分子;饱和分子的C和H的个数分别记
首先,苯环的原子结构:6个碳和6个氢同在一个平面.这里的一个H原子被酮基取代了.然后,有一个碳碳三键,此结构所有原子都在同一直线上,就是在同一平面.它们相连接,就有14个原子一定共面了.而甲基与之相连
第一个苯和C链接已有七个原子是必然共面的,关键是C与第二个苯的一个C的理解是吧.由于其中一个苯环通过单键与另一个苯的一个C相接,即苯--C--C（与苯相连的C）.你先认为两个苯是平行的,这是13个C共
苯环不是官能团.一般烃基不算官能团.官能团如羟基、醛基、羧基、酯键、醚键、硝基等等.