苯环开环后的结构-搜答案-搜搜做题作业网

一共有四种结构.第一种可能就是四个碳分开排列.这种情况有三种小情况,一种是四个挨着,一种是两个两个挨着,另一种是三个挨着,一个在一边另一种情况是两个乙基排列,只有对角排列一种情况.,所以一共是四种.

这个题出得不好,让人有疑惑.其实,它的目的也就是考m与n不相等的情况,因为相等肯定是一样的,所以不用考.另外,如果m=n的话,就不一定满足C的条件了；但是满足C的也不一定满足A.所以题不好,在只能选一

解题思路：根据C、H、O的质量分数，换算到物质的量之比，含有一个氧原子即可得到化学式然后推断解题过程：见附件最终答案：略

苯环上的碳被取代后的物质是杂环化合物,不是醚,同时他跟苯也不一样,因为氧在环中无法形成双键,所以有一个碳也是饱和的,环不具有芳香性的.

乙苯本换上的一氯代物也是三种.计算不饱和度欧米伽等于4,苯环的不饱和度也是4,所以断定取代基是烷基,可能是一个乙基或两个甲基,然后根据一氯代物有三种确定取代基的位置.

1.苯环的话,一氯代物只有一种,因为苯环的碳碳键是特殊键,每个碳都是一样的,所以只有一种,苯连c-c-c的话有邻位,间位,对位及C-C-C上的三种总共6种.2.根据Na原子守恒,2NaOH+CO2=N

再问：第一个和最后一个是怎么想到的再问：第一个和最后一个是怎么想到的再答：第一个是醇类。最后一个是醚类。不好意思刚看到。。。再问：比如连上—CH3O怎么不行啊再问：我明明发一遍，可能不小心

我高2..其实这之后的选修课本中会讲到的主要是官能团之间的相互作用譬如苯环和羟基在一起后就会显弱酸性的所以说苯环连甲基后,本来不和酸性高锰酸钾反应的,却和它反应生成苯环+羧基是官能团之间的相互作用..

苯环是一种特别稳定的结构,是不容易被破坏的,所以只有遇到很强的氧化剂和条件,才可能开环,如V2O5催化下与氧气反应,能开环生成丁烯二酸酐.环烷烃的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较

C是在同一个平面上的,但说H也在同一个平面上就没什么道理了吧.如果是个甲基,C原子采取sp3杂化,你就是把那三个H打死,它们也不乐意与苯环在同一个平面上啊!^-^

因为碳碳单键和碳碳双键的键长不一样,而苯环上碳碳键的键长相等,所以是一种特殊键,而不是碳碳单键与碳碳双键的交替结构...

1、苯不能使高锰酸钾溶液褪色若是存在,则可以双键可以使得高锰酸钾褪色2、苯中碳碳键的键长均相等；要是存在单双键交替结构,那么双键的键长要比单键键长长,而不是相等3、苯能在加热和催化剂存在的条件下更氢气

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

苯环加氢,大兀键自然消失了,变成了环已烷.

4种.一种是苯环连—CH2Br,另3种为－CH3、－Br分别位于苯环的邻、间、对位上.

中学阶段不研究.其实苯分子中的碳碳双键形成了共轭体系,pai键已经不是普通的pai键了,而形成了离域pai键,体现了芳香性,所有中学阶段解释为介于单双键之间的键.只有符合休克儿规则的有机物才能像苯一样

开环,

开环控制就是输入控制输出闭环控制就是在开环控制的基础上加上一个反馈,使得输出又可以反过来作用输入.

苯环-C=CH2苯环-CH=CHCH3这两个吧!|CH3

自动控制原理?前向通道传递函数G与反馈通道传递函数H的乘积称为系统的开环传递函数

苯环上6个H一样,因此Cl2取代一个H只会有一种产物,即一氯代物只有一种结构