苯环上的卤原子不能消去

可以脱下"HCl"但是不叫消去反应,消去反应的定义是：从一个分子中脱去一个小分子,而生成比原化合物更不饱和的化合物的反应.这里HC≡CCl,是不会脱去HCl产生C2分子的,C2分子极富化学活性只存在与

因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2

与苯直接相连的甲基上的碳会和苯环共平面,立体的部分是氢原子～

是的

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

以甲苯为例甲苯与液溴发生取代在光照条件取代甲基上的氢在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色,有机中氢氧化钠能和那些官能团反应酯基,卤素原子,羧基.酚

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

就苯环本身的结构而言,六个碳原子和六个氢原子在同一平面上,因此氢原子被甲基取代后,甲基中的碳原子就直接和苯环上的碳原子相连了,因此左边第一个苯环上,组成苯环的6个C和处于苯环间位的两个甲基（—CH3）

首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的再问：羧羟基一直都很稳定吗再答：一直都很稳定再问：噢，我还有个问

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

卤素原子会和苯环形成p-π共轭,电子云得到分散,所以非常稳定,不容易在常温下被亲核取代.

对再问：是羟基相邻的αC上没氢原子不是邻位C再答：哦，那就可以，消去反应和直接相连的C没关系

不可以氢氧化钠碱性不够,并且高中认为不存在苯炔但是事实上用氨基钠（液氨中）可以反应生成苯炔（极不稳定,属于短寿命中间体）.

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只

可以旋转,但是共面的情况下苯乙烯的能量最低~因为C=C可以与苯环共轭~苯甲醇上的羟基氧与氢可以与苯环共面~

是滴这种东西叫做萘,两个苯环的十个碳原子都共平面再问：有两个各带有两个甲基的苯环相连，为什么说至少有11个碳原子处于同一平面上呢？再答：应该是至少十二个碳原子吧两个苯环是十个，加上两个甲基应该是十二个