苯环上氯的红外吸收峰在哪
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/26 05:26:54
这个意思啊,工具栏的“分析”-数学-简单曲线数学,加上一个固定值就可以了;要在不同的曲线间操作选择:工具栏的“data”在下拉列表中选择即可.GOODLUCK!
6种.再问:六中具体怎么写?再答:假定甲基在1位,硝基在3位。六种分别是:(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)
给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.
烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1,所以它的比例必须为1:1,要不然C-H键和O-H键的比例就不是2:1了.
C6H5Cl朋友,我有图谱怎么给你?建议你到分析测试百科网群组论坛去问问,我来回答你..这样比较方便..
芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空间位阻较大,反应的效率应该不高,副反
5种,图放大了看清楚点
显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显
红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),287
光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问:那什么情况下是苯环上的氢原子被取代?再答:有Fe或FeCI作催化剂时
苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与
很清楚嘛!3000cm-1:C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动
苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种
是不是噪声干扰的?或者是比色皿没洗干净?当然也有可能是你那个IR用的太长时间或者太过于便宜的缘故.没看到你的谱图和参数设置没法准确的说个原因.再问:谢谢你啊,这是我苯甲酸的红外图,参数:扫描范围135
紫外(UV)普通检测做为已知纯物质检测是非常不错的,红外谱图库很丰富是红外是常用的方式,拉曼与红外是互补的,当有此物质红外较弱就可以用拉曼检测,核磁主要是用在对物质分子结构断定.也是有机物的重要定性方
这个应该是醚键~因为C-O结构的伸缩振动在1300-1000而醚键在1310-1020间有效,且有两个吸收带~再问:材料基材是PTFE的有没有可能是C-F键还有如果是C-O结构有没有可能是伯醇?再答:
3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一
什么是远红外线太阳光线大致可分为可见光及不可见光.可见光经三棱镜后会折射出紫、蓝、青、绿、黄、橙、红颜色的光线(光谱).红光外侧的光线,在光谱中波长自0.76至400微米的一段被称为红外光,又称红外线
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种;丙苯是左右对称,3种;1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3