苯环上有取代基的酸碱性的判断-搜答案-搜搜做题作业网

要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.

甲苯苯环上的二氯取代物可以看作甲苯中2个氯原子被2个H原子取代，与甲苯的三氯取代物具有相同的同分异构体数目，故甲苯的三氯取代物有6种，故选D．

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准,取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,苯环的化学活泼性增大,硝基化活性升高.故上述物质

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

一共九种

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

用排列组合只是可求4*(5*3)*(4*2)*3=1440再问：该怎么理解？？？？再答：苯环有六个位置，先选一个基团占一个位置，有四种选法，还有五个位置三个基团，共十五种选法，类推就行。

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

1,2,3-（就是三个都挨着）1,2,4-（两个挨着,一个不挨着）1,3,5-（都隔着一个）一共就这三种

再问：再问：我觉得只要间位空着就可以了，就像这样再答：还少一个啊再问：好吧再答：谢谢了再问：那么苯环上一元取代物只有两种同分异构体是什么意思再问：在上面的条件上再答：

苯环上的取代基只有一个官能团有三个分别是苯环、羟基、溴原子再问：为什么是一个不是临对间吗再问：再问：这个有几种？再问：2种？再答：取代基2种再问：懂了

不是啊,乙烯苯就不是

解题思路：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构；2、取代基在苯环上异构解题过程：解析：与苯环有关的同分异构体的书写要注意两个问题：1、苯环侧链的异构（如-C4H9，丁基有四种

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB

苯环上有取代基 的酸碱性的判断