搜搜做题作业网苯基丙酮.Lenckart 反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/13 16:44:43
性质不一样,在合成上不能互用
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为（纯粹是个人观点）如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
根据品质10-15万一吨不等
一般是按杂质含量的多少而分成四个级别：实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂.化学纯试剂：缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签.分析纯试剂：缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签.保证试剂
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
额苯基丙酮属一级易制毒化学品,用 途：用作有机中间体,用于合成敌鼠钠盐；医药中间体,用于合成苯丙胺、苯基异丙胺等
C6H5CH2COCH3是有机物市场上说的酮一般指丙酮、丙酮是易制毒化学品、市场不允许自由买卖、必须到公安局办理备案、安全生产监督管理局备案
酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触氧化,建议低温真空保藏.
沸点216°C1-苯基-2-丙酮,别名：苯基丙酮苄基甲基酮英文名称：Phenylacetone分子式：C9H10O物化性质：密度1.015熔点-15°C沸点216°C折射率1.5155-1.5175闪
不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？
1,N-二甲基苯乙胺,相当于先缩合成Schiffbase,再还原
目标产物有可能成酒红色,也可以使淡黄色,苯基丙酮跟空气接触会氧化,建议低温真空保藏.纯的苯基丙酮是无色偷明的,一般放几天就变淡黄色了.
1,N-二甲基苯乙胺
请见图. 在弱酸或稀酸水解时, 可以得到苯基异丙醇. 但在强酸或浓酸水解时, 得alpha甲基苯乙烯
苯基丙酮和苯丙酮不会反应.再问：和乙醇呢再答：和丙酮，乙醇，乙酸乙酯等常用溶剂都不反应。做甲基苯丙胺的关键原料记得加悬赏啊！
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢
亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性,而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电,所以~