缩醛化反应机理图-搜答案-搜搜做题作业网

画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.

镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

原油破乳剂的机理是相转移一反向变形机理.加入破乳剂后发生了相转变,即能够生成与乳化剂形成的乳状液类型相反的表面活性剂(反相破乳剂).这类破乳剂与憎水的乳化剂作用生成络合物,从而使乳化剂失去了乳化性能.

助燃剂的主要成分是铂（所以比较昂贵）,具有很强的吸附力,它吸附CO,后使之转化成CO2,防止CO跑到后部燃烧.查看原帖

应该是这样的,

Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映

甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物

求反应机理.

如图

迪尔斯阿尔德反应（Diels-Alder）本身是一个可逆的过程,你把反应物拆开变成两个环戊二烯,按另一个方式发生迪尔斯阿尔德反应就得到右边这个产物了...

尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1

这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴

羟基先于氢离子发生质子化反应,然后脱水生成正离子；正离子转移到更稳定的叔碳上,之后在反应体系中与阴离子（氯离子）结合得到目标分子.

这个本书怎么这么眼熟?Sn2,碘离子背后进攻,把氯挤出来了

再问：请问第一行中您所框框的脱去了，这是什么原理呢再答：消去，再问：非常感谢老师！

硫酸铜和氢氧化钠反应生成硫酸钠和氢氧化铜蓝色絮状沉淀因为这个反应放热使过氧化氢分解成氧气和水同时使氢氧化铜分解成氧化铜和水因为这个反应很迅速我们不会看到蓝色的氢氧化铜絮状沉淀就会看到犹如黑色气泡产生的

当然属于（分子内）取代反应啦,而且此处是Sn2反应（Sn1会形成碳正离子,显然不合适）机理见图,其中δ+表示带部分正电荷,因为氯的电负性比碳大,故该碳容易受到氧上的孤对电子的进攻.反应体系的酸性或碱性

1.全称：单分子亲核取代反应机理2.定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.SN1是单分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中只有反应物一种分子参加反应特

酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步