经催化加氢后旋光性消失的有机物是什么?-搜答案-搜搜做题作业网

因为如果是乙,那么甲一定是酮,而酮是无法发生银镜反应的.

乙是醇类不是酸,甲是醛或部分活性酮（比如果糖）.题意如此,但本题有漏洞醛基酸和部分酮基酸（只要是带活性羰基的）都符合,这样的话乙就可以是酸了.

就是H2的两个原子从双键的一侧进攻乙烯；如果从双键两侧进攻就是反式加成；再问：加成后不就是正四面体结构了吗，怎么还会有一侧之说，这个不理解。。再答：开始是乙烯，乙烯是平面分子，可以都从上方加成，可以一

是的,都是还原反应,该类反应氢由0价变成+1价,被氧化,另一种物质被还原,因而是还原反应

A(CH3)3C-CH2-C(CH3)3有机中碳元素只能形成4个共价键,无法放双键!B1(CH3)3C-C(CH3)2-CH2CH3B2(CH3CH2)4CB3【(CH3)2CH】2C(CH3)2

选CD从题意知道甲是醛类乙就是醇类且为二元醇因为只有二元醇才能与相同物质的量的钠反应生成等量的氢气补:抱歉,还有个D..我打漏了D不符合醛类加氢生成醇的规律哦两个羟基必须相隔1个C原子或以上再补:注意

一般,阿尔发羟基酮也可以发生银镜反应.

A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

CH3CH2CH2C(CH3)CH22-甲基-1-戊烯CH3CH2CHC(CH3)22-甲基-2-戊烯CH3CHCHCH(CH3)24-甲基-2-戊烯CH2CHCH2C(CH3)24-甲基-1-戊烯

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛

氢化反应氢化是有机化合物与氢分子的反应,在医药化工领域,氢化一般有如下两种类型：不饱和键的氢化、脱去某些保护基团（又称氢解）.

B和C 写反了楼主注意

A．CH3-CH2-OH含1个羟基，故A错误；B．CH3-CH2-CH2-OH含1个羟基，故B错误；C．若乙为HO-CH2-CH2-CH2-OH，1mol乙与钠反应生成1mol氢气，甲与氢气发生加成反

深冷分离：又称低温精馏法,实质就是气体液体化技术.通常采用机械方法,如用节流膨胀或绝热膨胀等方法,把气体压缩、冷却后,利用不同气体沸点上的差异进行精馏,使不同气体得到分离.特点使产品气体纯度高,但压缩

角张力,范德华斥力,总之就是开环的难易程度,环越不稳越易加氢.

烷烃A，分子式C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到，则A中相邻的两个碳原子上不都含有H原子，故A的结构简式为：（CH3）3C-CH2-C（CH3）3；另有A的三个同分异构体B1，B2

这个结构不好打系统命名告诉你是2-甲基-1,3-丁二烯或者还有一种3-甲基-1丁炔共两种做题时应考虑带环的可能性但在这题中四元环张力很大不稳定所以排除掉了

烯烃被氧化成为胶质,对设备有危害,而去除最简便有效的方法就是催化加氢.

A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3