纸色谱为什么点样要小-搜答案-搜搜做题作业网

能使中性化合物和极性化合物在一根色谱柱中得到分离.适用于多种基体中的多类不同性质化合物的测定和分离.保留时间可以用分子的疏水性进行描述和解释.所用高纯度的水、甲醇和乙腈等溶剂价格便宜、实用.选择性可通

有机物通过纸色谱的速度与展开剂有关,也和有机物在固定相（水）和展开相（有机溶剂）中的溶解度差异有关.易溶于有机溶剂而难溶于水的组份,随流动相往前移动速度快些,而易溶于水,难溶于有机溶剂的组份,随流动相

转载：《分析测试百科网》　　1.色谱柱简介　　最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶.反相色谱系统使用非极性添充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基硅烷键合

不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

这个东西不一定吧,最直观的是看固定相和流动相的极性差异,另外也要看你想要实现拆分的物质极性与固定相和流动相的极性差异.在忽略掉空间结构的前提下,主要依靠极性大小导致相互作用能差,进而实现有效拆分.但是

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.

纸色谱是什么?

色谱法,又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫

杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.

太大或太小都会影响分离效果

采集同一条件下标准品的图样作为对照；以确定样品中是否含有标准品成分.

为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般

对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开

并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的

高效液相色谱常用再问：好的谢谢