紫外分光光度法为何有时用1CM, 有时用5CM比色皿

溶出度%=(Ai×Mr×Xr%×n)/(Ar×0.1)举例一：测头孢拉定片的溶出度测定：方法：取本品,以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,60分钟时,取溶液

1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

许多物质都可以用紫外测,例如有些有机物不含双键的,在相应的位置就没有吸收,就可以排除其是什么物质,然后再用其他方法来验证这种物质是什么结构.有些无机化合物也可以通过紫外测

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的

其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

这个要做一些吸收曲线等来确定吧

这要看你测定时选择的测定波长是多少一般在可见光区,用玻璃就可以了；但在紫外光区,就需要用石英的因为普通玻璃比色皿在紫外光区会产生较大的吸收,干扰测定

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

HPLC专属性强,准确,但所需时间长.紫外快速,但专属性不强,不够准确.

这些长链的C,H化合物,时间长了,本身也许才开始分解,有时候出水的COD比进水的还要高,石油废水很难弄的

1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭

紫外分光光度法和荧光分析法

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首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

使用的无机半导体物料铟氮化稼(InGaN)可发出近紫外线、蓝绿色、蓝色三种颜色.最好用红黄绿做指示灯.再问：没有其他颜色，用紫外的行吗？再答：其实看得到就没问题。不过红色给人警觉、绿色给人通行，这些颜

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了

低含量用荧光吧!原子荧光应该更合适点,原子吸收要用氢化物发生器.用荧光或是氢化物发生器都可以朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分