空气中微生物限度-搜答案-搜搜做题作业网

请问你说的是：药品微生物限度检查中“方法验证试验”用的培养基,还是“适用性检查”培养基?1、药品微生物限度检查中“方法验证试验”用的培养基--------就是平时进行药品微生物限度检查用的普通培养基.

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微生物限度指标请参考GB 16740-1997 保健（功能）食品通用标准相关规定,各微生物检验项目的检验方法采用GB4789系列国标.以下是截图.如需要文件可以联系我,我传给你.

没有取样器的话,只能做沉降菌来评估.按照《医药洁净室沉降菌》,去食品伙伴网上搜一下国标做就行了

微生物限度检查中,稀释剂对照组主要考察试验系统的对试验结果的干扰及影响；菌液组,俗称阳性对照组,就是考察在人工污染的情况下,在当前的检验量以及检验条件下,试验菌是否能正常生长,以此来判断系统对检查结果

可以取样后制成悬液,然后涂板菌落计数

涉及空气微生物限度的最常见的有两个,一是普通的诸如旅馆、影院这样的公共场所,另一种是诸如手术室、无菌室这样的涉及医疗场所.如果是公共场所的,那么按照GB/T18204.1-2000公共场所空气微生物检

这个有国标的不能上传附件GB/T5750.12-2006生活饮用水标准检验方法微生物指标本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫、隐孢子虫指标

霉菌检测方法：称25g样品,加入生理盐水或PBS缓冲液225mL.选择适宜的稀释倍数,吸取1ml加入无菌平板,然后加入孟加拉红培养基,29摄氏度培养5-7天.从第三天开始计数.

肯定会有啊像病毒之类的不都是微生物吗

对较干燥环境和对紫外线具有抗性的种类,主要有附着于尘埃上的从地面飞起的球菌属（包括八叠球菌属在内的好氧菌）；形成孢子的好氧性杆菌（如枯草芽孢杆菌）；色串孢属等野生酵母；青霉等霉菌的孢子等.在低等藻类中

应该说是不同环境而言,有些地方由于环境因素,可能有枯草芽孢杆菌之类的细菌存在,这种菌就能含有分解淀粉的淀粉酶.

土壤中有空隙,能为微生物提供空气,土壤富含水分,为微生物提供水和保温,一些动物尸体腐烂后,又使土壤富含各类无机盐.水中也一样,提供水分和无机盐.空气中水蒸汽也能提供水.其实说到底,最最关键的就是它们都

一般药物生产都是对环境要求高的,估计得10000级的空气要求,还有就是药物生产的流程一般都是生产流水线,人无法触及的,只有封塑才会有人接触到药物!

按照05版药典,大概周期为3到5天.按照10版药典,大概周期为5到7天.

悬浮颗粒尘埃雾滴

MicrobialLimitTest

主要有附着于尘埃上的从地面飞起的球菌属（包括八叠球菌属在内的好氧菌）；形成孢子的好氧性杆菌（如枯草芽孢杆菌）；色串孢属等野生酵母；青霉等霉菌的孢子等.在低等藻类中也似乎存在.用下列的方法可进行空气灭菌

这里有

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选

空气中微生物 限度