碳碳双键有什么用-搜答案-搜搜做题作业网

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

可以加成反应,例如加氢生成乙烷,加水生成乙醇.缩聚反应,乙烯塑料

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

由于每个孤立的碳原子周围有三个键,每个键连2个碳原子,所以一个碳有1.5个键,60个碳一共有90个键（双键也看成1个键,就是在球棍模型中一共有90个棍）碳原子总价电子数60*4=240.90个单键一共

如图,乙醇是没有碳碳双键的,因为C周围已有4个共价键；苯的凯库勒结构式为了保证C周围达到4个共价键的饱和状态而写成单双键交替的形式,其实苯是没有碳碳双键的,而是有大π键.碳碳双键可以被氧化.再问：是不

易加成,易被氧化,和卤化氢反应,和水反映…

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.

苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(

用witting试剂

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

金属铂、钯只催化加成碳碳双键

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

最饱和的是烷烃,烷烃的通式为：CnH2n+2有机烃分子中如果出现碳碳双键、碳碳三键、或者碳环,碳原子结合的氢原子就会减少每出现一个碳碳双键或者一个碳环,相比较含有相同碳原子数的烷烃氢原子数就会减少2个

羰基

碳碳双键加成是亲电加成,氢原子进攻双键碳原子,碳碳双键中一根断裂.碳氧双键加成是亲核加成,氢原子进攻氧原子,使得氧原子的电子云发生变化,碳与氧的一根化学键断裂.求采纳再问：不是很确切吧，碳碳双键还有自

C=C键为平面结构,与其他原子或原子团的键角为120°键能介于单键和两个单键之间双键不可以旋转,所以有顺反异构有加成反应、消去反应、加聚反应.可以连羟基,丙烯醇应该这样写把：CH2=CH-OH还可以连

能有.但是非常不稳定.会立马发生分子重组,形成其他的物质.

先用醇和羰基反应形成缩醛或者缩酮,然后还原双键,最后再水解缩醛、酮