目的基因应该插入ti质粒的什么位置

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

没有严格的界限的,从100bp--5000bp都可以使用一般的载体的.太长的使用一般载体的话就不太好连了.按现在研究的微生物目的基因很少有超过5000的.植物基因一般比较长,一般都是构建自己的启动子和

B.受体细胞染色体上

具有相同的粘性末端的两条DNA链在连接酶的作用下相连.只有一种酶切时,切出的粘性末端相同,让目的基因和质粒相连接即可,但是由于是混合,连接的结果不尽相同.DNA连接酶将目的基因和质粒粘性末端的3-5磷

正如你所言,如果没有插入目的基因,只是载体导入同样能抗青霉素.问题的关键在于我们做实验时是吧质粒和目的基因动用限制酶剪切了,再用连接酶连接,其结果是有载体自连接的（只有载体）有重组的；有目的基因自连的

它们所切出的末端一样,这样根据碱基配对才能黏合,而他们中间的基因是不一样的,只是切口处相同.

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

我看是要用氨苄霉素进行筛选.楼主说的两点都对,所以因为第2点所说的原因,用四环素肯定会杀死你想要的细胞滴.至于第一点所担心的纯度问题,当然也是可能有某些细胞带有空质粒啦.这只能够靠前期插入（ligat

你的质粒提出来以后没有经过线性化,因此存在三种形态,超螺旋,单链开环和线性分子,其中只有线性分子可以用maker判断分子量大小,另外两种不行,如果你的质粒提的质量好的话,应该是超螺旋占优势,超螺旋会比

目的基因是与质粒结合成为重组DNA的限制性核酸内切酶则是用来切断质粒与所需要的DNA（即有目的基因的DNA）的磷酸二脂键让其产生相同粘性末端然后再让DNA连接酶将质粒与目的基因组合打个比方说限制性核酸

原理是这样的：　　质粒上有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因,如果将这样的质粒导入受体细胞中,则受体细胞既能在有四环素的培养基上生长,也能在含有氨苄青霉素的培养基上生长；　　将目的基因插入到四环素抗性

质粒是细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定地独立存在于染色体外,并传递到子代,一般不整合到宿主染色体上.现在常用的质粒大多数是经过改造或人工构建的,常含抗生素抗性基因,是重组DNA技术中

重组体

大肠杆菌的天然质粒有ColE1、RSF2124、pSC101.第一个质粒有大肠杆菌素E1合成基因；第二个是第一个的派生质粒,带有一个编码氨苄青霉素抗性基因的转位子；第三个有四环素抗性基因（手机字母不好

southern是检测你的目的基因是否转入受体即你的转基因植物中,在插入了目的基因的表达载体中应该可以检出你的目的基因,但这并不意味着你的目的基因就一定会成功的转入植物中.不知你转的是什么植物,如果你

这个问题我来回答你：重组质粒上的抗生素基因一定是受体细胞所没有的.比如：重组质粒上有抗青霉素基因为标记基因,导入的大肠杆菌中原本是不带有抗青霉素基因的.这样把所有的大肠杆菌接种到带有青霉素的培养基上,

跑胶看大小啊,如果是转到了细菌中,就用目的基因的引物做PCR,能P出来的就是

粘性末端互补可以连接在一块不过得在用相同的限制酶切割的前提下.简单地说就是通过碱基互补配对连接的再问：谢谢,加个问题,导入受体细胞的质粒不整合进宿主细胞的染色体DNA中也能稳定遗传吗?再答：如果是整合

目的基因插入的都是特定的位点.一般重组的时候,重组的位点都是设计好了的.即使插入了进去,后面依旧可以进行转染.

质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.