白发病是伴x显性遗传么

就是说,如果是伴X隐的的话,母亲病的话儿子一定病,女儿病的话父亲一定也是患者,这就是隐性遗传找女病而如果是伴X显的话,则是父亲生病,女儿一定生病,儿子生病的话,母亲也一定是患者,这就是显性遗传找男病再

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

一般情况：有病生出正常,则为显性伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病

这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显再问：再问：如何判断甲，乙再问：父母有孩子也有呢再答：你可以去

应该是常染色体显性遗传.因为遗传性白发其实就是白化病.你可以通过问你父母调查,如果是有中生无为显性,无中生有为隐性.你的应该是"有中生无"也就是说如果你的爷爷奶奶有一个是白化病,而你父母不是,则为显性

伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin

你是想设计实验还是判断遗传病类型.再问：判断遗传病类型再答：按下列步骤判断一、判断显隐性1、无病生有病：隐性病。2、有病生无病：显性病3、没有上述情况：既可是显性，也可是隐性。二、判断染色体（采用排除

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.

伴X隐性有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋

关于显性隐性记住：无中生有隐形,有中生无显性然后后代如果让你判断是不是伴性.性状表现型男女比例肯定会差距很大,如果男女都有基本上为常染色体这种东西多练习就好了,熟能生巧

解题思路：常染色体的隐性遗传病包括白化、苯丙酮尿症、镰刀型红细胞贫血症、先天性聋哑。显性的包括多指、并指、软骨发育不全。性染色体的显性包括抗维生素D佝偻病。隐性的包括血友病、色盲病解题过程：常染色体的

无中生有为隐性,生女患病为常隐.有中生无为显性,生女正常为常显.X隐:母患子必患女患父必患X显:子患母必患,父患女必患伴Y:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽细胞质遗传:母患后代都患父患无影响(保佑我表背

显：女性一显一隐得病隐：女性一显一隐不得病双隐才得

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病

不是,但可当纯合子看

人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形

男子患病他妈患病他女儿患病因为XY中X一定来自母亲也一定给女儿（给儿子Y）女子患病她爹患病她儿子患病因为XbXb中X至少有一个来自她父亲XbY至少给儿子一个X