白化病患病率为1 10000

1.c2.dn久没弄过这东东了.不过这俩简单的肯定对

C很简单,父母都是杂合子,子女的基因型比例为AA：Aa：aa＝1：2：1这题都要问,你的生物很弱啊,要用心听讲啊.

25%

白化病是常染色体隐性遗传,白化病需要致病基因纯合,患病率为1/100,则致病基因a频率为1/10.则任取一个人,白化病（aa）概率为1/10*1/10=1/100,完全正常者（AA）概率9/10*9/

1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为

就可以了.

50%白化病是隐性基因决定,设正常基因为B,致病基因为b,妹妹无病但是第一个女儿患病,所以妹妹一定是携带者,基因型Bb,妹夫是患病者,基因型bb,生下的孩子50%的可能是患病者bb,50%的可能是正常

常染色体隐性遗传再答：很高兴为您解答，祝您愉快，有问题欢迎追问，满意请点右上角或采纳为满意答案，谢谢！再答：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，是由于先天性缺乏酪氨

其丈夫正常,其奶奶也有此病,其女儿没有此病,请问其女儿的子女患病率为多少?其的很头晕,其指谁?首先需要分别确定父母给出治病基因的概率该女基因型为隐性纯合,其女儿表型正常,为携带者.女儿的子女患病需要母

妻子2/3概率是Aa携带者,1/3概率是AA完全健康.丈夫如果没有遗传病史的话应该是AA.那么他们生出完全正常的孩子AA的概率是1/3+2/3*1/2=2/3,生出携带白化病遗传的Aa孩子概率是2/3

设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:Aa女孩母亲:Aa女孩:1/3几率AA,2/3几率Aa.(携带者几率66.6%)男孩母为女孩姑,表现正常,说明:男骇母为携

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因

这类2种病一起考的题目,一般先分别求出各自的患病概率再去算总的.血友病伴X染色体隐性遗传白化病常染色体隐性遗传.题目问的是患病几率,患1种或者患2种都算患病,其算法等同于1-两病都不患的概率.女方父亲

妻子是AA概率是1／19,Aa的概率是18／19,要排除不患病的1-18/19/2=10/19答案是D

是1/2.因为每生一次,和上一次都是独立事件.只有问连续2次都是白化病的概率的时候,才把两个1/2相乘再问：但为什么两孩子都不患病的概率可以用1/2*1/2，然后再用一减，才是两个都患病概率再答：关联

父亲基因AaBb母亲为aaBb同时患病则孩子为Aabb这样Aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8,正常孩子基因则为aaBB,aaBb那么为aa概率为1/2,BB,Bb的概率为3/

解题思路：遗传规律解题过程：因为是白化所以是常染色体隐性遗传病6是aa10只能是Aa根据7是aa那么3和4Aa，那么8是AA就是1/3不能，红绿色盲是伴X隐性遗传病，那么母病子必病，但是6病11没病，

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

后代需要母亲的一个x母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5（因为另一个x必然是正常）所以后代获得带该遗传病x的概率为0.25问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者是男孩.

另一个表现正常的基因型可能是Bb/BB,如果是BB的话,那么他们的子女发病率为0,；如果基因型是Bb的话,那么他们子女的基因型可能为BB,2Bb,bb,又因为白化病是隐性遗传病,所以只有子女基因型是b