甲苯与液溴在催化剂作用下取代上-搜答案-搜搜做题作业网

2SO2+O2==催化剂==2SO3

苯加氢反应即加氢脱芳反应加氢反应中具有很高活化能的催化剂也很多发生加氢饱和的反应比较的常见但是如果加热的温度稍高或者其他条件改变如压力、氢油比,空速变化可能还会发生开环反应生成正己烷有时候还会发生异构

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

看条件,如果是光照,溴原子取代甲基的氢；如果铁催化,溴原子取代苯环的氢C6H5CH3+Br2=光照=C6H5CH2Br+HBrC6H5CH3+Br2=Fe,加热=C6H4BrCH3+HB

苯环和氢气的加成反应,甲基环己烷

因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种

是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

对甲基苯酚的甲基在那种条件下不会被取代.一溴的同分异构体,有三种同分异构体：一种溴取代了甲基中的氢；一种溴取代了甲基旁边的氢；最后一种,溴取代了羟基旁边的氢.

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

你这个问题需要用到大学知识：活化/钝化邻对位取代/间位取代解释一下先：活化/钝化：就是说该物质的苯环上的H被取代的反应速率较苯上的H被取代的反应速率之比与1的关系（例如甲苯：v(甲苯)/v(苯)>1,

1、当有Fe3+做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应.此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应,并且亲电加成反应中产生的中间体在邻对位更稳定,

你要知道原理?-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯如果在光照条

将铁粉加入液溴中,发生氧化还原反应.Fe变为FeBr3.甲苯和液溴在FeBr3的催化下,发生了取代反应,生成一溴代甲苯（苯环上）.如果要在甲基上发生,需要在光照的条件下.`(*∩_∩*)′

甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,生成的一溴代物种数有3种.分别是与甲基的相邻,相间,相对的位置.‍再问：甲基上的氢不被取代吗?再答：　　甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应,只能取代苯环上的

甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问：什么是给电子基团？再答：给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反

当以铁做催化剂时溴取代苯环上的氢原子当在光照的条件下反应时,取代甲基上的氢原子如果没有其他限制条件,要写三种情况的方程式,甲基的临位,间位,对位三种

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

等下再答：NO2(g)+CO(g)＝CO2(g)+NO(g)ΔH=-234kJ/mol