甲基和氨基做取代基哪个写在前面

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/31 05:27:45
甲基和氨基做取代基哪个写在前面
英语中 大小,颜色哪个写在前面

先大小后颜色记住Opshacom能掌握英语中形容词排列的顺序Opshacom中p代表opinion,指表示人们观点的形容词,如beautiful,horrible,lovely,nice等;sh代表s

脱氨基和氨基转换

解题思路:基础知识理解解题过程:同学你好,按照网站的规定,你每次只能提交一个问题啊,这点,在你登陆后页面的“注意事项”中有明确的说明。同时,网站也规定老是每次只能解答你的一个问

杂环化合物命名问题什么情况下取代基写在杂环后面,像4-吡啶甲酸,什么情况写在前面,比如2-氨基嘧啶.

没有特定的规矩,一般按照习惯来写,比如羧基一般不写成取代基,而当作母体,而氨基一般作为取代基.因此以上两个物质,甲酸是母体,吡啶是取代基,而嘧啶是母体,氨基是取代基再问:那还有哪些取代基习惯作为母体呢

甲苯与氯取代反应是不是取代苯环上的氢?要取代甲基上的氢应怎么做?

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

2甲基丁烷有几种一氯和二氯取代物?

2甲基丁烷有4种一氯取代物有13种二氯取代物

氨基与肼基哪个给电子能力强

给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R(苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的).当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分

硫酸氨基葡萄糖胶囊和盐酸氨基葡萄糖胶囊哪个好?

只是和有机成分结合的盐根不同而已,疗效没什么大的差别.但是有人说盐酸的胃肠道副反应比较大,那你就买硫酸的吧.你说的润骨金是对关节修复挺好的,氨基葡萄糖就是其中一种成分,里面修复软骨的原料比较齐全.

硫酸氨基葡萄糖胶囊和盐酸氨基葡萄糖片哪个效果更好

盐酸氨基葡萄糖片¥55.50硫酸氨基葡萄糖胶囊和盐酸氨基葡萄糖片都可以适用于全身所有部位骨关节炎的治疗和预防:包括膝关节、髋关节、脊柱、肩、手和手腕、踝关节等.可是对于一个理性人来说,谁也不想多花一分

同时写英文名和中文名那个写在前面?

自我介绍吗?书面还是口头?书面的话多数先写中文,口头就先说英文,因为比较简洁,容易记.再问:当微博名,哪个?再答:微博名就无所谓啦!你喜欢哪个就哪个。我的个人意见嘛,先英文吧~

甲氨基苯丙酮和甲基苯丙酮是一种吗?

看名字就知道不是.甲氨基里有氨基,含有N原子,显然后面一种不含N.

如何氨基取代羟基葡萄糖里与醛基相连的碳上的羟基

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下:与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问:是不是其他的羟基也能被取代啊,要求只取代这一个,还有想问一下每一步条件再答:那就很困难了,这些羟

甲基和丙基各取代苯分子中的一个氢原子,得到同分异构体的种类为

应该选A,先定甲基,然后考虑丙基此时有三个位置可以排

有机化学问题:硝基苯、氯代苯、氨基苯哪个最容易发生亲电取代?为什么

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

氨基与甲基哪个斥电子能力强?为什么?邻甲基苯甲醛和邻氨基苯甲醛哪个的羰基活性大?

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子(也叫推电子或斥电子)能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

硫酸氨基葡萄糖和盐酸氨基葡萄糖有什么区别吗?哪个更好呢?

以前的话好像硫酸氨基的更好些,盐酸氨基的空腹会对胃有刺激,现在科技发展好像差不多了.我在环亚康买的是硫酸氨基的,不过盐酸氨基的他们也有,价格也差不多.

苯环取代中甲基、卤素原子、硝基中哪个优先

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

在表示地理位置时,是把经度和纬度哪个写在前面

纬度写在前面,写我国某地的纬度都是北纬?度,东经?度.

现在的技术水平能不能控制卤素的取代位置和个数?如对二甲苯能不能控制使他一个甲基上取代两个氢而另一个取代一个.

还不能达到精确控制,基本上是通过控制物料比例和反应时间来实现的.关于对二甲苯的这个,基本上很难实现

因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对