由乙酰乙酸乙酯及甲苯合成苯丁酮-搜答案-搜搜做题作业网

1-氯丙烷吧?三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮（就是前面说的烷基取代）

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.

色谱柱：DB-130mx0.53mm内径,3μm部件号：125-1034柱箱温度：40°C保持5min40-260°C,10°/min载气：氦气,恒压,40°C30cm/sec(40°C)进样口：分流

分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮

乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的

二甲苯沸程137-140℃甲苯沸点111℃苯沸点80℃钠熔点98℃显然苯沸腾了钠也不会熔融甲苯的挥发性（钠的熔点与甲苯沸点相差很小,此时甲苯的蒸汽压很高）和毒性都比二甲苯大,故应选用二甲苯.

1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第

2,4-戊二酮>乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯>丁酮

先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,

所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.

乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧

只让用这两个的话这样：先在甲基上个氯,然后跟乙酰乙酸乙酯反应,接在俩羰基直接,然后酮式分解,得到4-苯-2-丁酮,然后锌汞齐还原,再光照上个氯在苄基那个位置,在水解成醇,再氧化

如图:1、三乙形成烯醇盐,然后与1-溴丙烷亲核取代2、产物再形成烯醇盐,然后与溴乙烷亲核取代3、产物碱性水解,酸化脱羧4、产物再与乙炔钠亲核加成

1)由甲苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物反应得到对硝基苯2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯4）水解上述化合物,并和硫酸和

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

乙酰乙酸乙酯的羰基和酰基相连的碳在反应后是以负离子的形式存在的,加入醋酸(酸性更强)后形成分子,便于后期分离