由乙炔合成2-丁烯醛-搜答案-搜搜做题作业网

CH≡CH→(NaNH2/NH3(l))CH≡CNaCH≡CH→(HCl,1:1)CH2=CHCl→(H2/Pt)CH3CH2ClCH≡CNa+CH3CH2Cl→CH3CH2C≡CH→(H2/lind

先和溴加成再消去

流程图,化学方程式太麻烦HC≡CH→(Pd-BaSO4喹啉）→H2C=CH2→(HBr)→CH3CH2BrHC≡CH→(NaNH2)→HC≡CNa→(CH3CH2Br)→CH3CH2C≡CH→(NaN

做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл��һ��м��⡣��

CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O

首先乙炔与溴化氢加成,生成溴乙烯,加氢生成溴乙烷,再与乙炔钠反应,生成1-丁炔,然后在过氧化物存在下,与溴化氢进行反马氏加成,可得1-溴1-丁烯,催化加氢,得到1-溴丁烷,再与乙炔钠反应可得1-己炔,

用1mol氨基钠处理,加卤甲烷,再用氨基钠处理,加卤乙烷,得到2-戊炔,然后用Lindlar催化剂加氢/钠-液氨还原,得到顺/反-2-戊烯.

乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得

乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

自己去问老师,有机化学

你想问什么再问：合成方法啊！再答：CaC2+2H2O=2C2H2+Ca(OH)2

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

先制备乙烯基乙炔,然后部分氢化得到丁二烯,最后1,4-加成

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

CH2=CH2—Br2→CH2Br-CH2Br—CH3ONa→CH三CH——Na（足量）→NaC三CNa——CH3Br→CH3C三CCH3——H2/CaCO3/喹啉→CH2C=CCH3

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水