由丙炔合成丙醇-搜答案-搜搜做题作业网

做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл��һ��м��⡣��

加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.

用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.

CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O

先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样

正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.

PhBr+Mg=PhMgBriPrOH->CH3COCH3(PCC氧化)PhMgBr+CH3COCH3=(CH3)2C(Ph)(OH)

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基

供参考CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH

楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇,两个合成路线不一样的啊如果是正丙醇的话,首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯,然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈,2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基

氢卤酸,碱的水溶液,氢气

苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.

先用浓HCl溶液与其反应生成氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱一分子HCl生成丙烯然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱去2分子HCl生成丙炔

由乙醇氧化得乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,然后得到乙酰乙酸乙酯(1)1-丙醇得到丙烯,在光照下和溴反应得到溴代丙烯(2)1和2在碱催化下反应,然后水解后,脱去二氧化碳,得到产物5-己烯-2-酮

编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

CH3-CH2-CH2OH=(热分解)CH3-CH=CH2+H2OCH3-CH=CH2=(热分解)CH3-C=CH+H2

苯丙醇的合成要考虑两步：第一是苯环上的取代基用什么基团来完成,一般的醇类都用烷烃的卤代来完成,但苯不能,只能用其他的磺化或其他反应来进行；第二是要加上去的丙基不可能直接加上去,肯定得把丙基的来源找好了