用简便的化学方法鉴别丙胺,甲乙胺,三甲胺
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 00:40:45
首先说明,一楼的方法只鉴别出了淀粉,蔗糖和果糖,根本无法区别另外三种糖.下面给出我的方法:第一步,首先我来说明一下这几种糖的性质.还原性糖种类:还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等.非还原
可以溶于氨基钠的,是炔,不能使溴水褪色的,是烷,剩下的是烯了.
使溴水褪色的是烯丙基物,另两个用NaOH的醇溶液反应,收集气体,气体使溴水褪色的是卤代饱和烃.苄基氯不产生气体,产生苄基乙基醚.
酸性高锰酸钾,溴的四氯化碳溶液,酸性高锰酸钾
用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应
1、环己酮与饱和亚硫酸氢钠反应,有白色晶体析出(这是因为大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠,α-羟基磺酸钠能溶于水,但不溶
我刚刚读高一.其实不存在快速学习的.不过我有些方法,不知道你适不适合.盐D、硫酸、硝酸钡、氯化钾(碳酸钠溶液)分析:一次性鉴别必须现象各不相同,
苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的
这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等;如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们.再问:用一些化学试剂区分不了吗,比如说溴水之类的再答:常用的化
前提:甲醛以水溶液形式存在,其它4种物质都是纯净物1、先将5种物质分别滴入新制氢氧化铜溶液中(加热),出现红色沉淀的是3种醛,两种酮无现象2、将两种酮通入水,溶解在水中的是丙酮,不溶于水的是3-戊酮3
加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛加三氯化铁显色的是苯酚最后剩苯乙酮
加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮.其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇.无现象的那组鉴别加入银氨溶液发
对甲基苯酚有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味.溶于苛性碱液和常用有机溶剂.氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.不溶于水,但
这是高中化学选修五有机化学基础的经典题目,用新制氢氧化铜即可,溶解的为甲酸和乙酸,对这俩加个热,由于甲酸中含有醛基,就会出砖红色沉淀,剩下两种,直接用氢氧化铜加热即可,乙醛出砖红色沉淀,丙酮仍为蓝色(
鉴定还原糖的方法利用斐林试剂:斐林试剂由质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀.Cu(OH)2与加入的葡
加水,乙醇与水互溶乙醚在水上二氯甲烷在水下
加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,再加入酚酞丙醛生成砖红色沉淀丙酮溶液无明显变化,然后变红丙酸溶液无明显变化,然后不变
1、加托伦试剂,有银镜的是甲酸,其余没有.另外两个中加三氯化铁,显紫色的是水杨酸,无现象的是苯甲酸.2、加溴水,不褪色的是丁烷,另外两个都褪色.加托伦试剂,有白色沉淀的是1-丁炔,无现象的是丁烯.3、
Fe3+即可.烯醇式结构与Fe3+呈现紫色反应,就是第二个是紫色的,第一个无现象.或者用溴水,第一个褪色,第二个出现白色沉淀.很高兴为您解答~~满意请采纳(手机版点“满意”即可)
加烧碱水溶液,再加氯化铁,显紫色的使1.剩余两个加烧碱醇溶液,再加酸性高锰酸钾溶液,褪色的是3,剩下是2.(第一个:将溴变成羟基,由于连在苯环,属于酚,加氯化铁显紫色.23:由于消去,2无双键,三有,