用化学方法区别1,正戊醛2,3-戊酮3,2-戊酮4,2-戊醇

能使溴水退色的是丁烯和丁炔丁炔能和银氨溶液得到白色炔化银沉淀,而烯烃不反应

苯乙酮（共轭很稳定的结构）与1－苯基-2-丙酮,用亚硫酸氢钠鉴别,醛或甲基酮产生白色沉淀,但是苯乙酮不反应…

1、加入酸性高锰酸钾溶液,会褪色是环己烯2、环己烷和苯,加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应,若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯

丁酸和Na2CO3反应放出气体,其它的不行剩下的3种中只有2.4-戊二酮可以和NaOH反应溶于水,2-戊酮,3-戊酮中2-戊酮可以放生碘仿反应生成黄色沉淀

因为甲酸既有羧基又有醛基,所以它有羧酸的性质又有醛的性质.向两个酸性溶液中氢氧化钠溶液使溶液呈碱性,再分别加入新制的Cu(OH)2悬浊液,并加热煮沸,能产生红色沉淀并有气体生成的就是甲酸,没有红色沉淀

用金属钠把四种物质分为两组,正丁醇1,2-丙二醇能与钠反应,环己烷甲丙醚不与钠反应,正丁醇1,2-丙二醇这一组用新制氢氧化铜进行鉴别,1,2-丙二醇能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液；环己烷甲丙醚用H

这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质

在平时多虚心请教别人,可能你的解题方法大多数都是对的,但千万别以为你的方法是最有效率的,所以复制别人最有效率的方法,我经常说的是,我可是比你快

首先使用加入NaHCO3溶液,其中有气体生成的是苯甲酸,再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出,再加入NaNO2/HCl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.

1、丙醛,丙酮,丙醇,和异丙醇首先是用银镜反应,鉴别出丙醛用金属Na,不发生反应的是丙酮最后用碘仿反应Br2+NaOH,有黄色固体生成的是异丙醇2、甲苯,甲基环戊烷,3-甲基环己烯,异丙基环丙烷先加溴

用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛：甲醛不与本尼迪特试剂反应,乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀乙醛可以发生碘仿反应,丙醛则不能.即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应,产生淡黄色的碘仿晶

滴加入硝酸银酸性（HNO3)水溶液,最快出现AgBr沉淀的是1-溴－2－丁烯,其次是4－溴－1－丁烯,不出现沉淀的是1－溴－1－丁烯.再问：1.在液体石蜡中加入酸性高锰酸钾，有什么现象发生，并解释其原

第一步先鉴定双键用溴水变色的是烯丙醇,用卢卡斯试剂,因为3°-OH>2°-OH>1°-OH所以立即浑浊的是2,3-丁二醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,

1通入Br2水,褪色的是1,3-丁二烯,再通入高锰酸钾,褪色的是丁炔再把丁烷甲基环丙烷和氯气反应,能反应时氯气褪色的是甲基环丙烷2加FeCL3有紫色的是苯酚,再加Br2褪色的是苯乙醚,再加入Fe作催化

高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔

加入碳酸氢钠,有气体生成的是乙酸,然后再加入菲林试剂,出现砖红色沉淀的是乙醛,剩下的是丙酮

(1)苯甲醛和甲醛都能被高锰酸钾氧化（褪色）,但是甲醛氧化产物是二氧化碳（气泡）(2)葡萄糖是醛糖,能被碱性银氨溶液氧化（银镜反应）,淀粉与碘形成特征性螯合物（蓝色）(3)甲酸可以被银氨溶液氧化（银镜

用足量的新制氢氧化铜分别于1mol各种试剂反应,甲醛产生的氧化亚铜是乙醛丙烯醛的两倍（其实只有甲醛是气体）在剩余的溶液中,乙醛被氧化成了乙酸,丙烯醛变为了丙烯酸,丙烯醇不变.加入溴水,乙酸无反应,丙烯

擦擦首先取A,B,C的样品,分别往三种样品加入FeCl3溶液,不出现紫色的为A溶液,第二步,再取B,C的样品加水成溶液并加入酸碱指示剂,再分别往各

用硝酸银水溶液进行鉴别：在装有上述试剂的三支试管中,分别加入几滴硝酸银水溶液,有白色沉淀产生的是苯氯甲烷（应该叫苄氯）；有黄色沉淀产生的是1-苯基-2-溴乙烷,没有沉淀产生的是氯苯.