用什么软件分析XRD非晶体物质
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/01 08:13:58
方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二:人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
XRD是定性用的,但是也能做到不大准确的定量分析.首先和标准图谱对比,能知道其含量,具体方法:选择一个比较明显的特征峰,先算出标准图谱的这个特征峰的积分面积,然后把需要测试的样品的同一个特征峰的积分面
数据处理软件考虑的情况比较多,比如还考虑晶格畸变的影响.单纯的谢乐公式只考虑晶粒大小
解题思路:见解答解题过程:首先要说明一下的是你的这个问题问得不够明确,没有说明加热时物质的状态,比如水沸腾时温度为100摄氏度,继续回加热,但它的温度保持不变,仅是沸腾得更剧烈了,但显然不好说水是晶体
相变是不是应该发生在温度变化以后啊,不同的物质相变的温度不同吧,应该使用高温附件进行的.本人拙见.
峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致.峰高如果是A峰相对B峰高很多,“两峰的高度比A
如果矩阵规模不大愿意手算也可以,一般处理的问题用AHP都至少三维以上.matlab是矩阵计算很好的工具,可以尝试学习一下.
你这个不是纯的锐钛型二氧化钛,是否纳米级这个没法看出来,但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛,里头掺杂了金红石型二氧化钛.比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰,在37-40度之间有
加热即可.晶体有熔点,非晶体没有固定的熔点.
XPS元素分析XRD物相分析,还可以晶粒尺寸应力等,有专门的软件,如jade
首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说(对粉末多晶):当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网(hkl)取向和入
晶体是有固定的熔点和沸点,而非晶体就没有固定的熔点和沸点.它们分子的空间排列一个有规律一个杂乱
研磨颗粒越细越好,然后确定扫描角度
用yaahp软件.他就是一个计算层次分析法的软件,你上网下载就可以!
ansys或者miadsfea做有限元分析.别的有限元分析软件也行,不过本人只会这两个.
matlab.
XRD图中有很多信息,如组成(物相)和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物
MaximumPeaktoNoiseRatio最大峰值信噪比
XRD谱图分析一般使用JADE软件根据XRD谱图中出峰的位置可以判断出是那些物种所产生的峰根据谱图后面的半峰宽仪器型号可以算出粒径大小Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽