搜搜做题作业网用2-丁烯制备1.3丁二烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 07:25:59
CH≡CH→(NaNH2/NH3(l))CH≡CNaCH≡CH→(HCl,1:1)CH2=CHCl→(H2/Pt)CH3CH2ClCH≡CNa+CH3CH2Cl→CH3CH2C≡CH→(H2/lind
nCH3CH=CHCH3+nCH2=CHCH=CH2----->-[-CH(CH3)CH(CH3)-CH2CH=CHCH2]n-再问：我问的是：它们分别进行加聚的化学方程式？再答：你就说分开写呀：nC
先和溴加成再消去
先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯
（1）2-丁醇,CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2,3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3（3）2,3-丁二醇,可以
ch2=chch=ch2丁二烯即1,3丁二烯ch3ch=chch32-丁烯有不懂再问,记住一个原则,碳一定成四根键(双键算两根)汗.前面是写反了
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
丁二烯和2-丁烯同属于烯烃,丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键,而2-丁烯是单烯烃,即在一个分子中只有一个碳碳双键,且碳碳双键位于第二号碳与第三号碳之间.丁二烯,在大多数情况下,是1,3丁二
乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯
第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去
第一个有两个碳碳双键第二个只有一个
楼上说的不对,加成对,但消去时是遵循扎依采夫规则生成的是2-丁炔,并不是1,3-丁二烯.应根据霍夫曼规则消去,也就是季铵碱消去法!
丁二烯是有两个双键,没有二丁烯这种结构
二丁烯CH3CH=CHCH31,3-丁二烯CH2=CHCH=CH31,2-丁二烯CH2=C=CHCH3丁二烯有两个双键
2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C
先加成,后消去再问：用什么加成和消去呢？再答：Cl2，Br2...都可以的