生物怎么判断是填DNA分子杂交还是填抗原抗体杂交

不是.看看DNA分子杂交的定义吧.下面有资料,还有：目的基因与载体结合形成重组DNA是利用限制性内切酶分别对目的基因和载体进行酶切产生粘性末端.然后利用T4连接酶进行连接,形成重组DNA.如果有转进感

a有0个,b有14个,c有2个.因为DNA分子复制是在含14N的培养基上进行的后续复制的DNA分子中N原子均是14N,而只有原始标定的DNA分子中两个单链中含有15N,且这两个单链一直延续下去分别成为

在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将双链DNA分子分离成为单链,这个过程称为变性.然后,将两种生物的DNA单链放在一起杂交,其中一种生物的

不对,既然要你答原理就应该回答本质,也就是碱基互补原则,而你回答的DNA分子杂交则是DNA分子探针的一种实际应用技术,而不是本质.

DNA分子杂交技术不仅仅适用于DNA,也可以适用于RNA.因为在RNA中也是严格按照A-U,C-G的配对的,所以也能形成杂交链.

DNA是由一对对的碱基对互补配对而成的,人与黑猩猩还有猕猴的亲缘关系较近,所以人与它们的DNA契合程度高,如果把人与黑猩猩或猕猴的DNA单链杂交,则它们的DNA有好几段会互补结合,所以形成的杂合双链最

互补的核苷酸序列通过碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交.DNA分子杂交中,DNA是需要变性（解链）的,实验过程中是将带有DNA的凝胶置于变性溶液中（碱性）进行变性,而且要充分变性,

是的.在体外用同位素标记目的基因的一段之后,导入细胞中,如果含有目的基因,那么目的基因就会和导入的含有同位素的基因发生杂交,这样就可以知道细胞中有目的基因.如果没有同位素标记的杂交带,就说明没有目的基

分子杂交技术互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交.杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测.杂交的双方是

分子杂交技术互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交.杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列

两个基因组不是同一个基因组,从一个一只目的基因片段的基因组中获得目的基因片段,再用该目的片段与未知的基因组杂交,就可以知道这个未知的基因组是否含有该目的基因片段,该技术又称为southern杂交.

G-C碱基对具有3对氢键,而A-T碱基对只有2对氢键,DNA中(G+C)含量高显然更能增强结构的稳定性乙分子中A+T的比例小,所以更稳定一些

DNA杂交不用解旋酶和内切酶.利用碱基互补配对就可以了内切酶是在基因工程中,需要使用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和运载体,再用DNA连接酶连上解旋酶是在DNA复制时使用的DNA分子杂交：DNA分子

抗原抗体杂交是为了检验蛋白质的,所用的原料为蛋白质DNA杂交是为了检验DNA的,所用的原料为DNA片段mRNA杂交是为了检验mRNA,原料也是mRNA根据你所需检验的对象不同,使用相应的杂交技术

你的问题很不具体.一般来讲,转基因只是转移少数基因（常常1个）而已.首先要克隆到目的基因,然后将其链接到载体上,再导入目标受体中,令其整合进受体染色体或者就呆在载体上.一定要确保找到目的基因才行

B.DNA分子杂交原理就是具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链.A.正确,分子探针用的就是DNA分子杂交原理B.用的是体细胞融合技术,是细胞分子水平上的C.正确.

第四个是基因重组再问：为什么不是DNA分子杂交？再答：DNA分子杂交是互补的核苷酸序列通过碱基配对形成稳定的杂合双链DNA分子的过程称为DNA分子杂交。第四个是用限制酶切割运载体和目的基因，让他们产生

我给你做个比喻,希望对你理解有帮助.将宿主DNA（一般做克隆是有很多宿主DNA）比喻成很多还没装锁的“门”,而你希望插入宿主DNA上（或替换掉一段序列）的目的基因比做是一把特定的“锁”,而这个基因探针

均为分子水平再问：那什么是个体水平再答：比如植物的杂交育种

用途很多啊,例如尸体辨认、刑事侦查等.一般都是先获得已知的一部分DNA然后和未知的DNA进行杂交（实质上就是碱基互补配对）,从而确定未知DNA的碱基序列.