生了一孩子再要胎停要检查染色体吗

有不少的孩子在做作业时注意力总是不集中.他们要么是边做作业边吃零食,要么是边做作业边玩玩具,要么是边做作业边听MP3,要么是边做作业边听大人们谈心,甚至是加入大人们的聊天.总之,他们总是在做作业时做一

首先,您的体检结果十分正常.其次,从生物学的角度来说,人类含有23对染色体,也就是46条染色体,这是正常人体内细胞含有的染色体数目.含有46条染色体表明您的身体在染色体数目方面没有问题.XY代表性染色

46,XX.染色体基本核型是正常的生长发育慢建议查下丘脑和垂体

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

您这个结果是查的羊水染色体吗?感觉您的意思这孩子还没有出生啊.如果是羊水染色体查到的结果,那就没有必要做脐带血检查了,两者的准确性和结果都差异不大.另外说一点,孕程在16到20周内羊水染色体准确度比较

受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误.建议：最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题怀上有问题胎儿的机会就比较大

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

白化病的女人基因型是aa,正常的男人是A_,因生了个白化病的小孩,所以这个男人是Aa,两人生下两个小孩都正常的概率为1/2*1/2=1/4两人生两个小孩患病的概率为1-1/4=3/4这里问的概率包括了

染色体很正常.

说实话,你这个病目前没办法治,要改变一个人的基因以现在的科技几乎不可能.但是着对你本身也没有任何影响,只是会影响你的下一代.你的精子有一半是正常的,一半是有缺陷的.同样你的孩子也有一半的可能有基因缺陷

多一条染色体还是挺严重的建议复查一下将来可能会对身体影响比如某个器官过大或者某项身体机能发生改变性格也可能会比较暴躁比如XYY型的人就会很具有攻击性还是推荐复查毕竟染色体多一条的几率还是非常低的非医学

概率的乘法原则,第一个孩子正常的概率是1/2,第二个孩子正常的概率是1/2,两个正常用乘法原则就是0.5*0.5=0.25.

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常!正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY女性的性染色体是XX.染色体检查就是

是嵌合型21三体综合征.查了84个细胞,其中76个核型为46,XX,是正常的,46代表有46条染色体,XX是性染色体,代表女性；另外8个为47,XX+21,是异常的,总共有47条染色体,比正常细胞多了

后做染色体核型分析为46,一般认为是正常多态,如果不放心可以再查一下你父母的染色体,如果也是如此,

不建议做羊水穿刺,这个能不做就不做.\x0d问题是食道闭锁这种出生缺陷的遗传背景不知道清不清楚,有没有特定的基因突变,这个你要了解下,我印象里是没有的.\x0d如果没有,那做染色体检查也不能查出来,也

正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.首先你是染色体数目,且为男孩.t表示染色体易位,7号染色体与18号染色体.7号染色体上的一段遗传物质和18号染色体上的发生了位置的交换.比如正常情况下7号—

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