环戊二烯正离子有无芳香性

碳正离子上的电荷密度越小,其稳定性就越强.苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷,使得碳原子上的电荷密度大大减小,稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱,故而

第二组里面第一个物质三个环,中间的8元环不符合休克尔规则,整体就没有芳香性.第二个物质8个π电子,是4n,所以反芳香性.第三个外框是16轮烯,4n,同2.再问：谢谢。是不是4n的就是反芳香性的？那么具

答案是A.芳香性要符合休克尔规则,A中的π电子为8,不符合4n+2规则,B有6个,C有6个,D有10个,都符合4n+2,BCD都有芳香性.

1、被判定的单元内所有原子共平面.2、满足4n+2个π电子规则.3、一个双键计2个π电子.环丙烯只有一个双键,故只有2个π电子.但是环丙烯中的3个C原子并不共平面,因此不具有芳香性.若是环丙烯正离子,

电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭,从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳,因此电子云密度明显偏向于氯,使苯环上的电子云密度降低

休克尔规则来判断,一般来说首先需要成环,然后再看π电子数需要满足4n+2规则,之后还要考虑的是环的平面性,如果因为空间位阻或者说是基团排斥作用破坏了环的平面性这样也没有芳香性.再问：选哪个，为什么再答

休克尔规则

应该没有.吡喃（Pyran）是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物.它有两个双键,根据双键位置的不同,可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃.吡喃并不是一个闭合的共轭体系,但它的吡啶季铵盐的类似

http://baike.baidu.com/view/641713.htm简而言之,有共轭环,环上每个原子参与共轭【提供相互平行的p轨道（可以不提供π电子）】,π电子个数,2,6,10……4n+2均

有C=C双键,乙烯有什么就有什么有C=O双键,甲醛有什么就有什么至于5C环什么性质,高中是不靠的高中也就这些考试题中可能会出解链、脱氧等的方法,但都会给明确的反应式再问：那个物质有没有芳香性呢？需要判

芳香性:环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,这种物理,化学性质称为芳香性.一,芳香性判据——休克尔规则是

一般正负离子和自由基的杂化数是连接的原子数,连有3个原子就是sp2杂化,连有2个就是sp杂化.不管是正离子还是负离子,原则上都是要脱去一个氢,（正离子的实质是π键加了一个H+）.环丁二烯负离子没有,但

具有芳香性的是环戊二烯负离子.原因：要具有芳香性,必须满足休克尔规则.一是要具有环状闭合共平面的共轭体系；二是π电子要满足4n+2的通式,n取整数.三种结构都满足第一个条件,关键看其π电子是否满足条件

(1)NaCl：正离子---Na+,负离子---CI-!(2)NaClO3：正离子---Na+,负离子---CIO3-!

根据休克尔规则,应该选B;另外,C化合物都没形成共轭体系,所以带有C的选项都不对.

楼上搞笑了,反芳香性都问了,你还拿中学那套糊弄人1休克尔规则休克尔规则和芳香性★芳香烃不一定都含有苯环.对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则.规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具

答案是B、C、E.根据休克尔规则,π电子数为4n+2（n为非负整数）的平面环烯烃具有芳香性.也就是说,如果环烯烃有芳香性,必须满足两个条件：（1）π电子数为2、6、10、14.（2）平面结构.来看A,

的方式地方是再问：哪个有芳香性，写序号就行

B是4个派电子,不符合4n加2

用休克尔4n+2规则,不过必须是平面环,n大于等于0,pai电子等于这个数目就是芳香性.再问：那为啥环丙烯不是呢，我就是不知道怎么数那个pai电子再答：好吧，那么每个环上的碳原子必须有一个空轨道或pa