烷烃与溴发生取代反应时,溴必须是纯净的单质-搜答案-搜搜做题作业网

可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢

甲基环己烷中氢原子的种类有4种，所以甲基环己烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有5种，故选C．

1、在Fe或FeCl3催化下,发生苯环上氢的取代反应；2、在光照或加热时,则发生芳香环侧链上的氢取代反应.

烷烃进行取代反应,完全转化为一氯代物时,放出的气体是HCln(NaOH)=0.5*0.2=0.1mol所以取代反应生成0.1molHCl所以7.2克烷烃取代生成一氯代物的物质的量=0.1mol所以烷烃

酚羟基和亚甲基都是邻对位定位基团,在这个化合物里面,两个基团的定位效应是一样的邻对位上一共是三个位置可以被取代,间位是不能被取代的,所以是3mol再问：“苯环上”这一概念，是否包括苯环支链？再答：不包

因为溴在四氯化碳中溶解度大于水.水和四氯化碳不互溶.

会发生中和反应

AgBr的物质的量=9.39/(108+80)=0.05mol所以产生HBr的物质的量是0.05mol设苯的物质的量为x,生成溴苯为yC6H6+Br2→C6H5Br+HBr1-------------

溴因为溴化铁的作用,发生瞬时极化,使溴的共价键发生偏移,如下,然后溴正离子就可以发生亲电取代反应

生成一种一氯代物,说明,结构对称的提示,你自己做吧,好么?这样才有效果.

错了!要再强调一点,烷烃只能和卤素单质反应.不能和溴水等卤素水化物反应.

不一定,加热有时也可以,比如用NBS与卤素直接取代一般都用光照.

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

Cl2会溶于水中,但是在饱和食盐水的溶解度小,节省Cl2

一氯乙烷1种:Cl在一个C上二氯乙烷2种:Cl在同一个C或两个C上三氯乙烷2种:1,1,1-三氯乙烷,1,1,2-三氯乙烷四氯乙烷2种:1,1,1,2-四氯乙烷,1,1,2,2-四氯乙烷五氯乙烷1种:

1.取代反应,生成三溴基苯酚沉淀.2.基本上都可以发生取代反应（如果不考虑反应条件）.不是加成,烷烃没有不饱和键.

不只是要溶于水,而且要能够在水中电离,因为置换反应的本质是离子与单质反应生成另一种离子和单质像一些在水中能够溶解,但是不能电离的盐就很难进行置换反应,例如醋酸铅,氯化汞

烷烃、苯发生取代,用液溴或溴的四氯化碳溶液,但是要注意他们所使用条件不同；烯烃、炔烃加成,溴水即可.加成比取代更容易,双键中的一个键容易断裂

甲基：光照条件苯环：铁粉催化剂