hcl加成碳三键的催化剂-搜答案-搜搜做题作业网

直接反应不可进行.苯环是sp3杂化的,HCL是极性键,常温常压下直接放一起是不会反应的.由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易加成反应.苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大,所以易发生亲电加成,而

使用适宜的催化剂,二聚生成HC三C-CH=CH2与HCl发生1,4加成,之后产物重排生成2-氯-1,3-丁二稀

乙炔和1mol氯化氢反应生成氯乙烯,然后当氯化氢过量的时候,氯乙烯继续和氯化氢加成得到1,1-二氯乙烷.所以乙炔和2倍量的氯化氢加成得到的是1,1-二氯乙烷乙烯只能够和1mol氯化氢加成得到氯乙烷

作为高考内容这个也需要知道?如果作为题目的话应该是作为信息出现的吧?反应的历程是不需要高中生掌握的.

含碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰基、氰基类的物质都可以在Ni、Pt、Pd等做催化剂与H2发生加成反应.含羧基或者酯基的物质只有在更强还原性的环境下发生还原反应,不能在Ni、Pt、Pd等做催化剂与

该反应稀硫酸作催化剂与氢加成的话,镍,Ni,基本加氢加成的反应都用镍作催化剂.C2H4+H2O--->CH3CH2OH（稀硫酸催化）C2H4+H2--->CH3CH3（加热,镍或铂催化）

简单的说,就是左边的甲基（CH3-）给电子能力大于右边的乙基（-CH2CH3）给电子能力【注意：以下的内容要认真看,要有耐心,如果一遍不懂,就多看一遍,直到看懂,认真多看几遍,一定能看懂,而且感觉非常

一般使用金属镍.

能,CH2=CH2+HCLCHCLCH3

按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问：不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答：如果是同时加到双键和

是一氯乙烷,又不是乙烷对的啊只要饱和就叫XX乙烷比如二氯乙烷,是C2H4Cl2

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

C5H10,不饱和度为1能使溴水褪色,催化剂下能与H2加成,是碳碳双键(>C=C再问：本题有条件，在催化剂条件下与氢气加成，那么应该意味着有类似苯环的结构或有碳氧双键，因为是烃，所以应该有类似苯环的结

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

1,1,1,3-四氯丁烷,注意三氯甲基是强吸电子基.

两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多

金属铂、钯只催化加成碳碳双键

不能证明,因为氢气的量不好控制,不论是单双键交替还是存在共振态,被氢气加成都是一步到底生成环己烷的

4HCl+MnO2=MnCl2+2H2O+Cl2条件加热MnO2不是催化剂是反应物此反应不需催化剂

不可以苯很难加成!再问：笨和溴这个破反应出现白雾是怎么回事。。再答：因为取代反应生成了盐酸啊！盐酸有挥发性的，所以啦！希望对你有启发！！！再问：不生成了溴化氢么，也不是盐酸呢？再答：难为情的！是溴化氢