GenBank中的cDNA序列哪端是3端,哪端是5端

cDNA不是被克隆出来的,而是mRNA反转录出来的.你现在要做的是克隆编码区全场,而不是cDNA.如果你有反转好的cDNA,序列也已知的话,直接在3'和5'非翻译区设计引物,以cDNA为模板,克隆出全

ncbi上面有那个具体的网页很容易找的你确定改片段的名称以及物种就可以

首先根据蛋白性质及实验要求选择表达载体,比如是原核还是真核表达,是否加标签,是否控制表达位置及强度等.然后根据载体和目的蛋白设计引物,要考虑加酶切位点,保护碱基等.其次选择合适组织提取RNA,RT-P

通过LongPCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素(bPRL)基因组序列(GenBank登录号AF426315),其中包括bPRL基因全部5个外显子和4个内含子,5′端854bp的上游调控

为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链.与RNA链互补的单链DNA,以其RNA为模板,

有些是有些不是,上面有注明的,你仔细看就知道了.有的写出了内含子和外显子.

理论应该用CDNA进行因为设计,但要保证你提取的mRNA的质量,尽量减少降解.可以在原序列基础上先写出互补序列再进行引物设计.

原核：5'有对应RNASD序列的片断,包含多个ORF真核：ORF中没有内含子,3'有对应Poly(A)的TTTTTTT,另外：不管是原核还是真核,其两端一定有5'UTR及3'UTR,这也是我们要作RA

现在你到了基因序列的网站,最下面的那一大段就是外显子2到9的序列.一般设计RT-PCR引物需要跨外显子交界,这样可以提高特异性.你可以先拷贝外显子2的序列（216..289）atggaggagccgc

许多期刊在文章发表之前需要在文章中有序列的登录号,并且要求你在文章发表时,序列可以被读者索取.NCBI的GenBank提供了两个投递方式：1、在线投递－BankIt,特点是比较方便.2、本地投递文件生

1先根据部分序列设计一对引物验证一下序列是否正确（很确信就免）,需要的话克隆,有文库的话杂一下文库；2根据已知序列设计三条巢式引物,进行5’RACE,拿到5’序列；3同时设计巢氏引物,进行3’RACE

通过NCBIblast得到全长,设计引物,PCR获得基因全长.再问：NCBIblast是什么？麻烦说的详细些再答：NCBI是个网站，美国国家生物信息中心http://www.ncbi.nlm.nih.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/进入NCBI,在AllDatabases下输入所要查的基因名称,例如NADPH,点search,会跳出很多信息,点击Nucleotide进入后会

当然是dna的啦,引物的设计有很多需要注意的地方哦,不然怎么有primer5、oligo7之类设计引物软件呢.

1.0e+003*是指：1×10^3×.也就是1000×.*号是乘的意思.e+003是10^3所以ans=1.0e+003*2.01300.00700.00300.01900.04800.0424就是

ncbi序列既有cDNA序列也有mRNA序列,一般会有注释的.如果已经说明是mRNA就不可能是cDNA.mRNA是以正义链的形式给出的,所以是T而不是U.这可能是因为序列提交者一般只对DNA测序,而很

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

cDNA是双链DNA.其中cDNA第一链是和mRNA互补的,另一链是相同的.再问：请问NCBI上的cDNA序列，列出的是和mRNA相同的吗？我查了一个基因，显示cDNA只和mRNA内的部分相同。cDN

mRNA反转录后就是cDNA,CDS也就是orf,翻译蛋白的部分5'utr-CDS-3'utr就是cDNA了嘛,cDNA包含有CDS

回复的邮件中或你递交时有相关说明.回复的邮件中的登录号就是正式登录号,公布后也是他,因此没必要等他公布,只要有了登录号,你写文章就可以用了.