氢氧化铜与氧化醛基-搜答案-搜搜做题作业网

(1)醛基与氢氧化铜反应要过量强碱!(2)氢氧化铜不是强碱!(3)R-CHO+2Cu(OH)2R-COOH+Cu2O+2H2O(4)反应有酸生成,碱中和后平衡右移.Cu2O在酸性条件下不稳定!

1.可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2.可以与氢气等还原性物质生成伯醇（-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应,例如断开另一物质的

葡萄糖和新制的氢氧化铜反映,生成砖红色的氧化亚铜沉淀.葡萄糖被氧化,做还原剂.你正好说反了.

有红色沉淀R-CHO+2Cu(OH)2-->(加热)R-COOH+Cu2O(红色沉淀)+2H2O

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O银镜CH3CHO+2Cu(NH3)2OH→CH3COOH+Cu2O+2H2O

氧化铜不可以制氢氧化铜.制作氢氧化铜的可行方法：饱和硫酸铜溶液滴加氢氧化钠.

醛基具有还原性,可以还原二价铜为一价.R-CHO+2Cu(OH)2=CH3COOH+Cu2O+2H2O生成的氧化亚铜显砖红色,随着反应地进行,一价铜又被空气氧化成了氧化铜,所以最后又出现了黑色沉淀.

会的~所以是醛滴入新制氢氧化铜溶液中~

斐灵试剂其实就在在新制的氢氧化铜中加入稳定剂,使其能放置稳定一段时间.这样就不用现做现配.至于说果糖,一般认为,果糖中的α-羟基酮的结构会发生互变异构而形成和醛基相当的基团,从而显示出醛的性质

RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O+2H2O

当pH≈11－12时,一少部分Cu(OH)2溶解转化为Cu(OH)42-,溶液变为浅蓝色.当在沸水浴中加热时,Cu(OH)42-与甲醛反应生成了Cu2O红色沉淀.当pH≈14时,溶液的绛蓝色加深,说明

煮沸也可以,但是要看情况.如果检验的是葡萄糖中的醛基,要水浴加热,验还原糖的时候要求的温度范围较小.水浴加热容易维持温度的恒定.新制氢氧化铜检验醛基的温度范围广泛得多举个实验的例子（检验乙醛中的醛基）

甲醛与它反应生成Cu2O,CO2,H2O,其它醛R-CHO反应后生成Cu2O,H2O,R-COOH,断裂醛基C-H键和C=O的一个键

你是找方程么?Na2O+H2SO4=Na2SO4+H2OAL2O3+3HCL=ALCL3+3H2OBa(OH)2+SO3=BaSO4+H2OCu(OH)2+2HCL=CuCL2+2H2O

这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不

有醛基的物质,醛,甲酸,甲酸某酯果糖含有游离的酮基,也可以反应再问：“甲酸，甲酸某酯”和氢氧化铜的反应原理是什么？酮基呢？不用你了。。。再答：

溶入稀硫酸加氢氧化钠过滤

我们之所以强调Tollens试剂以及Fehling试剂的反应,是为了说明醛的还原性比较强,可以被这两种弱氧化剂氧化,是醛的特征反应；如果你用强氧化剂,比如O2、KMnO4等,当然可以反应,但这不是醛的

葡萄糖中有一个醛基CH2OH(CHOH)4CHO新制的氢氧化铜与醛基反应能生成砖红色的氧化亚铜沉淀另外醛基还能和银氨溶液水浴加热能生成银镜反应

C2H5OH浓硫酸加热生成C2H4乙醛与氢氧化铜反应生成乙酸,铜,和水2个苯酚钠+水+二氧化碳=2个苯酚+碳酸钠