氟和羟基谁的亲核性强
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/29 10:31:40
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生
2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑
1,4-二羟基蒽醌:二个羟基的位置在1、4位;二羟基蒽醌没有限制二个羟基的位置,可以在1、4位,也可以在1、8位,如1,8-二羟基蒽醌蒽醌衍生物根据-OH在蒽醌母核中位置的不同,可将羟基蒽醌衍生物分为
酚羟基可使苯环活化,使其邻、对位上的氢易于取代,而间位上的氢难于取代,若邻、对位上的氢已被取代,则不可与溴水反应生成沉淀.酚羟基上的氧原子有孤对电子,可与三价铁离子结合生成配合物而呈紫色.再问:挺晚了
1mol
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.
氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚~羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢
苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果:1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易
二者的区别在于:氢氧根离子是带负电荷的,且电子全成对;而羟基是电中性的,有单电子(未成对).羟基是有机物中的一个官能团.所谓官能团,是指烃的衍生物中取代氢原子的原子或原子团;它是有机物分子中比较活泼而
明显是羟基嘛.醛基有两对电子成键,羟基只有一个,因此,羟基的孤对电子就多了.羟基形成C-O-H……OH2或者HOH……O-C,羧基只可以形成第二种,故羟基的亲水性比醛基亲水性强
所谓酸性羟基就是指诸如羧酸、酚类中的羟基,例如C6H5OH,CH3COOH等;而碱性羟基是碱(土)金属氢氧化物中的羟基,如NaOH,Sr(OH)2.讲深一点,羧酸、酚类中的羟基之所以显酸性是由于羟基中
区别不好说,我说说联系,看看你能不能理解到它们的区别羟基中的氧原子与其他原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电子,一般是两个原子各出一个电子,这两个电子是两个原子共有),共价键分为极
酚羟基是羟基直接连到苯环上的羟基.醇羟基是非直接连到苯环或有机物中根本没有苯环的羟基.
前者是有机化学的概念,是一个官能团且不带电荷;后者是一个离子,带电荷再问:为啥不带电再答:因为其电子全部来自本身
二羟基丙酮(1,3-Dihydroxyacetone)或1,3-二羟基丙酮(Dihydroxyacetone),简称DHA,是多羟基酮糖,是最简单的酮糖,外观是带有甜味的白色粉末状结晶,易溶于水、乙醇
根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的
第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!
醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物,R-OH;而酚是羟基与苯环(或其他芳香环)直接相连的有机化合物.
你的问题有误吧,不是铝酸钠,应该是偏铝酸钠吧.实际上生成的应该是四羟基合铝酸钠,不过过去的老版本写的是偏铝酸钠.如果考试时写两个都应该算对.至少我们这是这样(山东济南).你最好掌握四羟基合铝酸钠吧
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外:酚羟基可