比较高效液相色谱与气相色谱的色谱峰展宽因素的差异

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/16 13:21:10
比较高效液相色谱与气相色谱的色谱峰展宽因素的差异
高效液相色谱纯甲醇可以用在气相色谱上吗

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问:我们要稀释标准物质,做标准曲线,用来做检测再答:首先做为溶剂在气相是可以用的,但要注意以下几点:1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

液相色谱与气相色谱检测的区别?

相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别:(1)操作条件差别(2)进样方式差别(3)检测器差别(4)流动相差别(5)分析对象差别详细:(1)操作条件差别GC:加温操作HPLC:通常室温操作,高

液相色谱与气相色谱结构区别

液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相(或在惰性载体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶;流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进

气相色谱与液相色谱的异同点?

共同点:都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点:流动相不同.

高效液相色谱色谱梯度洗脱条件的选择

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

求“气相色谱”和“高效液相色谱”原理的FLASH

大连理工大学有分析化学虚拟实验室,不过我们用的是校园网不知道你们能不能进去,给你个网址你试试

请高人帮忙回答高效液相色谱与气相色谱的区别.

高效液相色谱,它的原理是根据不同物质与色谱柱的结合能力不同,被一定的流动相(液体,这里也和物质在流动相中的溶解能力有关)洗脱的时间不同来达到一个分离和检测物质目的.而气相色谱,它根据的是不同物质的气化

高效液相色谱和气相色谱的异同点

不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相

高效液相色谱原理

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相;另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体(气体或液体),称

为什么硝基苯浓度的测定标准中没有高效液相色谱法,而只有气相色谱法呢?

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

高效液相色谱法的原理

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

高效液相色谱专用的色谱纯溶剂可以用于气相色谱吗?

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问:我现在有色谱纯的溶剂,但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗?还是要买气相色谱专用的?再答:  没有气相色谱

气相色谱,液相色谱,薄层色谱,紫外色谱的原理和定性定量方法?

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小

高效液相色谱法的优缺点

优点:分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广;与气相色谱法相比具有的优点:不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广;流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率;一般在啊室温

高效液相色谱泵串联与并联的区别

从采集的色谱图的基线来看,并联泵要好于串联泵,并联泵两个泵交替工作可以减少流动相脉冲,反映到色谱图上就是基线平滑,也就是噪音比较小.而串联泵的两个泵交替工作时流动相脉冲较大,反映到色谱图上及基线平滑度

高效液相色谱色谱柱通常用反相色谱色谱分离极性较小的物质.如何可以用来分离极性比较大的生物大分子呢?

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

现代仪器分析:与气相色谱比较,高效液相色谱最突出的特点是什么?

应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问:最突出的特点再答:应用面广

高效液相色谱的使用方法

1、开机设定参数(检测波长、流速),更换所需流动相,检查色谱柱是否正确.2、排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针.3、冲洗色谱柱进行平衡,其间可提前进行样品的处理,样品信息的注册.4、平衡好以