搜搜做题作业网正丁烷氯代反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 17:17:56
亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体
碘的活性比氯强啊可以看做碘先与1-氯丁烷作用使氯碳键减弱断裂（有点像取代）之后氢氧根就是羟基是亲核作用在加上去就生成了醇·····
正丁烷有10个氢原子八氯代物就当2氢代物来看嘛..就是二取代.定一议二.7种
有四种,正丁烷和异丁烷都有两种,具体如图.
正丁烷有2+2+1+1=6种异丁烷有1+2=3种
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
如图
制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物,比方1,2-2溴丁烷等,这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中,用分液的方法不能将其出去,只能将不容于1-溴丁烷的物质出去,用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好
该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.
这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴
C4H10我按我印象中的来写.好像是H3C-C-C-CH3H2H2
Sn1反应正碳离子的稳定性由碳氢键均裂的解离能和自由基电子转化为碳正离子的电离能大小决定,二者能量和越大,其越不稳定影响碳正离子的因素使碳正离子电荷分散的均有利于碳正离子的稳定共轭现象,如与苯环,超共
有机反应的机理主要有：自由基型、碳正离子型、碳负离子型、过渡态型.碳正离子型,即先形成碳正离子作为中间产物,再反应生成产物,所以较稳定的碳正离子,会得到对应的较多的产物,因此在反应过程中,能有利于生成
应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）
就是一个基团被-CL取代比如CH4和CL2反应生成一氯甲烷就是一元氯代反应
因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2
这是有机化合物“习惯命名法”所得出的命名.“正”表示无支链,“异”表示一端的第二个碳原子上有两个甲基,其余为直链.“新”表示一端的第二个碳原子上有三个甲基,其余为直链.
由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负
正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.
酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步